各有關(guan) 單位:
為(wei) 指導注冊(ce) 申請人對於(yu) 人類體(ti) 外輔助生殖技術用液注冊(ce) 申報資料的準備及撰寫(xie) ,提高技術審評的質量和效率,我中心組織編寫(xie) 了《人類體(ti) 外輔助生殖技術用液注冊(ce) 技術審查指導原則》(征求意見稿),即日起在網上公開征求意見。如有意見或建議,請下載《人類體(ti) 外輔助生殖技術用液注冊(ce) 技術審查指導原則》修改建議表,填寫(xie) 書(shu) 麵建議,將修改建議表電子版於(yu) 2016年7月1日前以電子郵件的形式提交至我中心。
聯 係 人:邢麗(li) 娜
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國家食品藥品監督管理總局
醫療器械技術審評中心
2015年6月1日