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投標企業(ye) 必須認真閱讀，
《招標文件》29頁中《采購需求目錄一覽表》補充說明，以免出現不必要的失誤。
附《采購需求目錄一覽表》補充說明：
《采購需求目錄一覽表》補充說明：
1、18新利手机《采購需求目錄一覽表》包括目錄名稱、規格、型號、性狀描述等信息；所發布的目錄名稱均以藥監部門和相關(guan) 部門頒發的注冊(ce) 證上的確切名稱為(wei) 準。
2、1）、18新利手机《采購需求目錄一覽表》以外的是指：
* 國家規定的由衛生部集中采購的18新利手机。
* 檢驗試劑、醫用X射線附屬設備和部件、消毒類三大類的產(chan) 品
屬於(yu) 不招標類中的產(chan) 品，如發現此類品種中標，將取消中標資格。
2）、《采購需求目錄一覽表》十四類目錄中沒有的產(chan) 品，而現醫院已經使用了的，可申請增加目錄，經審核通過後可以參加本次18新利手机采購。
3、凡《采購需求目錄一覽表》裏要求投標企業(ye) 明確的事項（如規格、型號、細化說明、性能參數、配件明細等），生產(chan) 商必須在網上申報係統中予以明確。如生產(chan) 商未明確上述事項，由此產(chan) 生的一切不利於(yu) 生產(chan) 商的結果，由生產(chan) 商承擔。
4、同一標的、同一質量層次裏，若同屬一集團公司，不同產(chan) 地的產(chan) 品，均視為(wei) 同一品牌，隻容許一個(ge) 投標人。但不同的注冊(ce) 品牌視為(wei) 兩(liang) 個(ge) 不同的品牌，可容許二個(ge) 不同的投標人。
5、組套商品是指《采購需求目錄一覽表》中第一大類“骨科內(nei) 植入材料”“脊柱及創傷(shang) ”中的“係統”與(yu) “應包含的”組合銷售。
例如：骨科內(nei) 植入材料”“脊柱及創傷(shang) ”中的“頸椎前路釘板係統”與(yu) 應包含的鋼板、螺釘、鎖釘等組合銷售。
6、部分18新利手机進行捆綁評審，並要求同一生產(chan) 商必須具備同一捆綁評審品種中的所有規格或型號：
（1）一次性使用無菌注射器1ml、2ml、5ml、10ml捆綁評審；
20ml、30ml、50ml、捆綁評審。
（2）一次性使用無菌溶藥注射器10ml、20ml、30ml、50ml、60ml捆綁評審。
（3）一次性使用真空采血管按各色頭蓋、組材、雙碼標簽分別捆綁評標。
（4）義(yi) 眼台、義(yi) 眼片，捆綁評審。
*所有進行捆綁評審的品種仍需逐一對每一組件產(chan) 品進行報價(jia) ，但最終捆綁中標後的組件的中標價(jia) 按其報價(jia) 的扣率計算中標價(jia) 。
*同一投標企業(ye) ，同時具有同屬捆綁的不同規格的捆綁物。因組材不同，一個(ge) 生產(chan) 企業(ye) 同時有多組捆綁的產(chan) 品參加投標，請標明同一捆綁的捆綁品規。不標明而產(chan) 生的不良後果，由投標企業(ye) 負責。（如注明捆1、捆2、捆3等等）
7、 標的劃分原則：
根據采購人的要求，本次申報的18新利手机按照標的進行評審。
（1）本次18新利手机集中采購的需求一覽表以器械名為(wei) 標的，含各種類型、各種規格；部分沒有確切器械名的18新利手机以品名或常用名發布。
（2）同一標的、同一質量層次裏，若同屬一集團公司，不同產(chan) 地的產(chan) 品，均視為(wei) 同一品牌。但不同的注冊(ce) 品牌視為(wei) 兩(liang) 個(ge) 不同的品牌。
（3）凡根據采購文件，要求投標企業(ye) 明確的事項（如規格、型號、細化說明、性能參數、配件明細），投標企業(ye) 必須在申報資料中予以明確。如投標企業(ye) 未予明確上述事項，采購人和經辦機構可拒絕進行推測，由此而產(chan) 生的一切不利於(yu) 投標企業(ye) 的結果，由投標企業(ye) 承擔。
（4）申報產(chan) 品因規格、型號、包裝材質等因素的不同造成價(jia) 格不同的，應分別進行申報。因投標企業(ye) 原因造成申報產(chan) 品不全，由此而產(chan) 生的一切不利於(yu) 投標企業(ye) 的結果，由投標企業(ye) 承擔。 |