? 1.負責收集、整理國內(nei) 、國際相關(guan) 法規、產(chan) 品標準或技術資料等；

? 2.負責產(chan) 品上市前的注冊(ce) 申報、到期重新注冊(ce) 及產(chan) 品變更注冊(ce) 資料的撰寫(xie) 等工作；

? 3.負責生產(chan) 許可證的到期換證及變更資料的撰寫(xie) 和申報；

? 4.協助跟蹤產(chan) 品檢測、臨(lin) 床試驗等進度，確保按時獲證；

? 5.協助解決(jue) 申報過程中遇到的問題及已上市產(chan) 品在使用過程中存在的與(yu) 注冊(ce) 相關(guan) 的事宜；

? 6.完成藥監局等部門的各種統計、調查表的填報；

? 7.按時完成組長交辦的其他工作任務。

? 1.本科及以上學曆，生物技術、醫療器械、藥學相關(guan) 專(zhuan) 業(ye) 優(you) 先；

? 2.有較強的文案撰寫(xie) 能力，文筆流暢，工作認真踏實、細致嚴(yan) 謹、責任心強；

? 3. 具有良好的溝通協調能力和團隊合作精神。