一、提交材料
1.企業(ye) 申請報告。標題統一為(wei) 關(guan) 於(yu) 增補低值18新利手机和檢驗試劑經營配送企業(ye) 備案申請報告。（見附件3）
2.配送企業(ye) 全套資質文件及法人對業(ye) 務員的授權委托書(shu) （見附件4）。
3.配送企業(ye) 質量保證書(shu) 及廉潔購銷協議書(shu) 。
4.配送產(chan) 品相關(guan) 資質證件（含產(chan) 品質量標準）。
5.證照複印件、營業(ye) 執照副本（食品藥品監督管理局發）、中華人民共和國醫療器械經營許可證（工商行政管理局發）。
6.中標企業(ye) 開具的二級配送授權委托書(shu) ，並附中標產(chan) 品目錄及器械ID編號。
二、相關(guan) 要求
1.各企業(ye) 上報的申請材料統一使用A4紙打印，按順序裝訂成冊(ce) （見附件1，2），逐頁加蓋企業(ye) 公章（原印章），材料不符合要求的將不予接收。
2.各企業(ye) 應保證所提交材料必須為(wei) 原始材料，確保真實有效，如有虛假，一經發現將取消其配送資格。
3.所提交材料必須書(shu) 麵遞交，一律不接受郵寄、傳(chuan) 真件。
4.材料遞交截止時間為(wei) 2019年1月31日。