各相關(guan) 企業(ye) ：

根據《關(guan) 於(yu) 印發2021年度安徽省高值18新利手机集中帶量采購工作方案的通知》（皖醫保秘〔2021〕51號）要求，為(wei) 進一步了解安徽省血液透析器產(chan) 品市場狀況，現開展血液透析器產(chan) 品信息申報工作。有關(guan) 事宜通知如下：

一、申報範圍

（一）企業(ye) 範圍：經藥品監督管理部門批準、在中國大陸地區銷售的、安徽省醫藥集中采購平台（以下簡稱：省藥采平台）內(nei) 高值18新利手机的生產(chan) 企業(ye) （進口耗材全國總代理視為(wei) 生產(chan) 企業(ye) ）。

（二）產(chan) 品範圍：

血液透析器：2021年6月30日前，獲得有效期內(nei) 醫療器械注冊(ce) 證、省藥采平台內(nei) 已掛網產(chan) 品及相關(guan) 配件均應申報。

二、申報說明

（一）相關(guan) 企業(ye) 須在規定時間內(nei) 登錄省藥采平台18新利手机及檢驗試劑交易係統（https://jy.ahyycg.cn:8080/UserLogin.aspx）“組套申報管理”模塊，根據申報目錄及分組申報所屬對應產(chan) 品。

1、填報已對應產(chan) 品全國省級集中采購掛網價(jia) （含中標價(jia) 、掛網限價(jia) 、參考價(jia) 等）最低值、市級（或市級聯盟）及以上帶量采購價(jia) 的最低值；

2、填報申報產(chan) 品保護期內(nei) 國內(nei) 外官方認可的發明專(zhuan) 利和實用新型專(zhuan) 利證書(shu) ，要求：列清單（含序號、專(zhuan) 利名稱、類型、專(zhuan) 利號欄目，專(zhuan) 利名稱為(wei) 外文的注明中文名稱），按序號順序附對應的專(zhuan) 利證書(shu) 掃描件，製成一份PDF文件，上傳(chuan) 至“專(zhuan) 利證書(shu) ”附件，一項技術隻認可1份專(zhuan) 利證書(shu) ，發明專(zhuan) 利證書(shu) 不超過3份，實用新型專(zhuan) 利證書(shu) 不超過5份；

3、填報企業(ye) 生產(chan) 能力，如實提供血液透析器2020年年產(chan) 能及證明材料，製成一份PDF文件，上傳(chuan) 至“企業(ye) 生產(chan) 能力”附件；

2、3兩(liang) 項，每份文件每頁均需加蓋申報企業(ye) 公章，申報信息將作為(wei) 評審資料，客觀信息予以公示。

（二）請相關(guan) 企業(ye) 高度重視此次填報工作，在規定時間內(nei) 正確完成填報操作。未在規定時間內(nei) 申報的，省藥采平台不接受補報，相關(guan) 後果由申報企業(ye) 自行負責。

（三）企業(ye) 應根據要求如實填報產(chan) 品申報信息，並保證所提供的全部信息真實、有效、完整。

三、填報時間

2021年7月8日至2021年7月13日。

四、聯係方式

聯係電話：0553-3810829

蕪湖市醫療保障局

2021年7月8日