各相關(guan) 企業(ye) ：
為(wei) 進一步優(you) 化營商環境，持續規範體(ti) 外診斷試劑產(chan) 品陽光掛網工作，加快提升平台掛網服務效率，經研究，我中心決(jue) 定自即日起進一步簡化體(ti) 外診斷試劑產(chan) 品申請進入“限價(jia) 管理目錄”價(jia) 格證明材料的相關(guan) 要求。具體(ti) 內(nei) 容修改如下：
申請進入“限價(jia) 管理目錄”的體(ti) 外診斷試劑產(chan) 品須提供的三省價(jia) 格證明材料，應選取較低的三個(ge) 省份申報，提交申報產(chan) 品相關(guan) 省級藥械集中采購平台具有限價(jia) 屬性的掛網截圖（不含銷售發票），截圖須清晰完整。企業(ye) 提交的三省價(jia) 格證明材料中至少有一個(ge) 省份的價(jia) 格證明材料能完整體(ti) 現該產(chan) 品（組件）對應的22位全國統一醫保信息業(ye) 務編碼，其他省份的價(jia) 格證明材料如確實無法體(ti) 現22位全國統一醫保信息業(ye) 務編碼，則應當能完整體(ti) 現該產(chan) 品（組件）對應的產(chan) 品名稱、注冊(ce) 證編號、規格、型號等產(chan) 品基本信息。
陝西省公共資源交易中心
2024年7月29日