目  錄

第一部分 采購邀請

一、采購基本原則

二、采購組織實施

三、采購品種目錄及采購量

四、采購周期

五、申報資格

六、采購執行說明

七、信息公告獲取方式

八、申報方式

九、時間安排

十、聯係方式

第二部分  申報企業(ye) 須知

一、申報企業(ye) 要求

二、申報材料

三、報價(jia) 要求

四、資質審核

五、中選規則

六、購銷協議

七、其他

第一部分 采購邀請

各相關(guan) 企業(ye) ：

為(wei) 降低醫院醫用幹式膠片采購成本，規範醫療服務行為(wei) ，控製醫療費用不合理增長，維護人民群眾(zhong) 健康權益，根據《中共中央國務院關(guan) 於(yu) 深化醫療保障製度改革的意見》（中發〔2020〕5號），泉州市醫改領導小組秘書(shu) 處關(guan) 於(yu) 印發《泉州市緊密型縣域醫共體(ti) “六個(ge) 一體(ti) 化”管理內(nei) 容清單 30 條的通知》（泉醫改秘函〔2021〕6 號）有關(guan) 要求，南安市總醫院（代表南安市緊密型醫共體(ti) 內(nei) 所有成員單位）現開展醫用幹式膠片集中采購，歡迎符合要求的企業(ye) 前來申報。

一、采購基本原則

一是以習(xi) 近平新時代中國特色社會(hui) 主義(yi) 思想為(wei) 指導，堅持以人民為(wei) 中心，保障醫療機構使用需求，切實節約醫療基金，減輕患者負擔，促進醫藥行業(ye) 健康發展。二是堅持依法合規，嚴(yan) 格執行相關(guan) 政策規定，確保采購工作程序規範、公開透明，全程接受各方監督。三是堅持需求導向，質量優(you) 先；堅持市場主導，促進競爭(zheng) 。確保市場機製和政府作用相結合，既尊重以市場為(wei) 主導的醫用幹式膠片價(jia) 格形成機製，又更好發揮政府搭平台、促對接、保供應、強監管作用。

二、采購組織實施

南安市總醫院代表南安市醫共體(ti) 29家成員單位（其中光前醫院和濱海醫院不作強製要求）作為(wei) 采購主體(ti) 。

南安市總醫院負責研究重大事項，部署重點任務，負責醫用幹式膠片集中采購相關(guan) 事宜；負責組織購銷協議簽訂，對協議期限、采購價(jia) 格等事項進行確認，並對各方權利義(yi) 務及其他事項進行約定，最終解釋權歸南安市總醫院。

三、采購品種目錄及采購量

1.納入本次集中采購的品種為(wei) 醫用幹式膠片的熱敏型和激光型。

其中：中選單位應確保膠片對應配備的打印設備符合以下參數要求，並根據醫療機構實際采購和使用需求免費配備相應打印設備（若二級及以上醫院需配備自助打印設備，需滿足）。

2.南安市2022年激光組的各規格總采購量為(wei) 353000張，熱敏組的各規格總采購量為(wei) 111800張。產(chan) 品中選後，根據實際使用需求采購，不事先約定具體(ti) 采購量。

四、采購周期

采購周期自中選結果開始執行之日起計算，原則上為(wei) 12個(ge) 月。到期後可根據采購和供應等實際情況，由采購人決(jue) 定是否延長采購期限，延長期限原則上為(wei) 12個(ge) 月。

在采購周期內(nei) ，若中選產(chan) 品出現質量問題、售後服務問題或不可抗力因素導致供應保障問題的，將取消中選資格，由總醫院決(jue) 定統一啟用備選或由醫療機構自主采購。

五、申報資格

（一）申報企業(ye) 資格要求

提供本次集中采購範圍內(nei) 醫用幹式膠片及伴隨服務的生產(chan) 企業(ye) ，其中進口產(chan) 品的國內(nei) 總代理視同生產(chan) 企業(ye) （以產(chan) 品備案憑證上代理人為(wei) 準），以及生產(chan) 企業(ye) 授權代理本次集中采購的經營企業(ye) 。生產(chan) 企業(ye) 設立的僅(jin) 銷售本公司產(chan) 品的經營企業(ye) 視為(wei) 生產(chan) 企業(ye) 。

（二）申報產(chan) 品資格要求

1.申報企業(ye) 按組別申報本次醫用幹式膠片集中采購的對應品種（激光組、熱敏組），必須涵蓋對應競價(jia) 分組內(nei) 所有型號的產(chan) 品。

2.申報產(chan) 品需獲得國家藥品監督管理部門批準的備案憑證。

（三）其他申報要求

1.申報企業(ye) 須確保在采購周期內(nei) 滿足采購人的采購量需求，並可以按時供應。

2.申報企業(ye) 應遵守《專(zhuan) 利法》、《反不正當競爭(zheng) 法》等相關(guan) 法律法規，並承擔相關(guan) 法律責任。

3.符合申報條件的企業(ye) 如未在規定時間內(nei) 完成相應操作，視同放棄本次集中采購。

六、采購執行說明

（一）采購主體(ti)

南安市總醫院代表南安市醫共體(ti) 29家成員單位（其中光前醫院和濱海醫院不作強製要求）作為(wei) 采購主體(ti) ，主導本次集中采購。

（二）價(jia) 格執行

采購周期內(nei) 原則上執行中選價(jia) 格，如遇國家、福建省或泉州市醫用幹式膠片招采政策有新規定，則按照新規定調整執行。中選產(chan) 品如在本省其他區域再次降價(jia) 且低於(yu) 本次中選價(jia) 格的，中選企業(ye) 應當同步降價(jia) 。

七、信息公告獲取方式

本次集中采購項目所有公告、信息同時通過南安市公共資源交易中心（網址：https://www.nanan.gov.cn/zwgk/ztzl/ggzyjy/）及南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台（網址：https://nazb.51zhaobiao.cn/a/login）發布。

八、申報方式

1.本次醫用幹式膠片集中采購材料申報，采用網上申報的方式進行。申報企業(ye) 需在規定時間內(nei) 登錄南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台（網址：https://nazb.51zhaobiao.cn/a/login)依次進行企業(ye) 注冊(ce) 、企業(ye) 及產(chan) 品信息維護、采購品種目錄投報、產(chan) 品加密報價(jia) 及解密操作。

2.為(wei) 提高數據的安全性，南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台采用第三方數字安全證書(shu) 管理，具體(ti) 辦理流程及收費請參考隨本文件一起發出的《南安物資采購數字證書(shu) 申請規則》與(yu) 《福建省數字證書(shu) （南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台）業(ye) 務申請表》。

九、時間安排

網上申報時間：2023年6月1日上午09：00至6月11日下午17：00。要求完成企業(ye) 平台注冊(ce) 、企業(ye) 和產(chan) 品信息維護、資質填報、采購品種目錄投報及加密報價(jia) 。

資質審核時間：2023年6月12日-6月15日。

報價(jia) 解密時間：申報企業(ye) 可在2023年6月16日 09:00 - 18:00登陸平台查詢審核結果，通過審核的企業(ye) 應進行報價(jia) 解密操作。入圍企業(ye) 名單將按照入圍規則在解密完成後2天內(nei) 公布，入圍企業(ye) 需提供所有相關(guan) 紙質材料到南安市總醫院進行審核。

十、聯係方式

南安市總醫院後勤保障部： 黃先生 13559066508

蔡先生 18559056354

係統工程師：盧女士 15605171599

林先生 18559994810

第二部分  申報企業(ye) 須知

一、申報企業(ye) 要求

（一）申報企業(ye) 隻能授權一個(ge) 自然人作為(wei) 授權代表負責本次集中采購活動的管理，並承擔相應法律責任，必須具有履行采購購銷協議的能力，對醫用幹式膠片產(chan) 品的質量負責，一旦中選，需按要求簽訂購銷協議。中選企業(ye) 作為(wei) 質量保障、供應保障的第一責任人，應及時、保質、足量按要求組織生產(chan) ，保證及時配送滿足醫療機構使用需求。

（二）采購文件掛網公布之日起的前兩(liang) 年內(nei) ，申報企業(ye) 在醫用幹式膠片生產(chan) 或經營活動中無嚴(yan) 重違法違規記錄；無因違反相關(guan) 職能部門管理規定產(chan) 品被撤銷掛網的記錄。不接受被列入《全國醫藥價(jia) 格和招采失信企業(ye) 風險警示名單》和被我省評定為(wei) 失信等級“特別嚴(yan) 重”的企業(ye) 申報。

（三）中選企業(ye) 需提供並保障相應的配套服務，包括合規技術服務、配套工具以及打印設備維修保養(yang) 24小時內(nei) 響應服務等（打印機的所有服務由中選單位承擔），以確保中選產(chan) 品能夠在醫療機構安全、及時、高效使用。若無法及時處理，應向醫療機構說明相關(guan) 情況後進行協商處理，無法解決(jue) 則由中選企業(ye) 承擔損失。

（四）申報企業(ye) 獲得采購文件後，應仔細閱讀並檢查采購文件是否有表述不明確或缺（錯、重）字等問題，發現任何頁數和附件數量的遺缺、任何數字或詞匯模糊不清、任何詞義(yi) 含混不清的情形，應立即與(yu) 南安市總醫院聯係解決(jue) ，有必要更正的，采購人應及時發布變更公告文件。

（五）申報企業(ye) 應按照采購文件的要求提交申報材料，並及時響應南安市總醫院在集中采購過程中要求的補充材料。

（六）在履行協議中如遇國家政策調整或不可抗力，致使直接影響協議履行的，由簽訂購銷協議中的雙方協商解決(jue) 。

二、申報材料

（一）申報企業(ye) 的資質材料（加蓋單位鮮章）：

1.申報企業(ye) 《營業(ye) 執照》（複印件）；

2.生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 備案憑證》；

3.進口產(chan) 品的國內(nei) 總代理（產(chan) 品備案登記的代理人）提供國外生產(chan) 企業(ye) 的《委托授權書(shu) 》；

4.生產(chan) 企業(ye) 授權代理本次集中采購的經營企業(ye) 提供生產(chan) 企業(ye) 的《委托授權書(shu) 》以及《醫療器械生產(chan) 備案憑證》；

5.《南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購申報企業(ye) 承諾函》（格式詳見附件1）；

6.《法定代表人授權書(shu) 》（格式詳見附件2）、法人代表及被授權人身份證（複印件）；

7.同品種申報企業(ye) 中，企業(ye) 負責人為(wei) 同一人，或存在直接控股或管理關(guan) 係的，需提供說明材料。

（二）申報產(chan) 品的資質材料（加蓋單位鮮章）：

1.需提供《醫療器械備案憑證》及備案信息表；

2.申報進口產(chan) 品須提供2022年中華人民共和國海關(guan) 進出口貨物報關(guan) 單複印件或進口檢驗報告；

3.提供申報產(chan) 品及對應配備的打印設備電子版照片（能夠清晰看到產(chan) 品銘牌、型號）、產(chan) 品說明書(shu) 及參數。照片中的實物應與(yu) 入選後供應給醫療機構的相一致，否則報價(jia) 人應承擔違約責任；

4.提供最新批次產(chan) 品質量檢驗報告。

（三）填報要求

1.申報企業(ye) 應如實提供和填報有關(guan) 資料，所有申報材料采用電子文檔的方式在網上進行申報。網上填報時間截止後，不允許企業(ye) 對其申報材料再進行補充修改。如果由於(yu) 申報企業(ye) 沒有按照采購文件的要求提交完整材料，或者提交的申報材料沒有對采購文件做出響應、申報材料內(nei) 容不實等原因，影響中選結果的，由申報企業(ye) 自行負責。

2.申報材料中涉及到的證書(shu) 、證明材料等，在申報截止日須仍在有效期內(nei) 。申報企業(ye) 的所有申報材料及往來函電一律以中文書(shu) 寫(xie) ，外文資料必須提供相應的中文翻譯文本。

三、報價(jia) 要求

（一）申報企業(ye) 在規定時間內(nei) 通過南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台進行報價(jia) 。未在規定時間內(nei) 完成報價(jia) 的，視為(wei) 放棄報價(jia) 。

（二）采購品種目錄中的醫用幹式膠片設置最高限價(jia) ，申報企業(ye) 投報產(chan) 品的報價(jia) 不得高於(yu) 最高限價(jia) 且不得高於(yu) 福建省內(nei) 該產(chan) 品的最低銷售價(jia) 格（包括各類集采和各單位自采價(jia) 格），一經發現取消本次申報資格。

（三）同一競價(jia) 組下的所有產(chan) 品目錄必須同時投報，例如投報激光組產(chan) 品的同時必須將該競價(jia) 組下的四個(ge) 規格都進行投報。投報不符合要求的，不予入圍。

（四）申報價(jia) 為(wei) 申報企業(ye) 的實際供應價(jia) ，應包含稅費、配送費、相應的配套服務等所有費用。報價(jia) 以人民幣（元）為(wei) 單位，保留小數點後2位，即精確到分為(wei) 止（如10.22元、5.00元等）。

（五）網上報價(jia) 確認提交後，不能再修改。

（六）中選產(chan) 品實行價(jia) 格保護。

四、資質審核

（一）申報企業(ye) 完成提交後，申報材料采用線上審核，包括企業(ye) 審核、產(chan) 品審核。申報企業(ye) 可在南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台上查詢審核結果。

（二）確定入圍的企業(ye) ，要求提供與(yu) 申報材料一致的紙質材料再次審核。

五、中選規則

（一）競價(jia) 規則

1.規則說明：根據對應申報競價(jia) 分組的企業(ye) 產(chan) 品價(jia) 格及商務綜合評分（附件3）按7:3的比例分配總分（即總分100分，產(chan) 品價(jia) 格分P=70分、商務綜合評分X=30分），同競價(jia) 組按2022年1月-2022年12月期間南安市的采購量予加權分配各規格價(jia) 格分值。各企業(ye) 按照同競價(jia) 分組產(chan) 品的不同規格分別報價(jia) ，同規格產(chan) 品以該規格最低價(jia) 格為(wei) 基準，該規格最低報價(jia) 者得對應規格最高價(jia) 格分，該競價(jia) 組其餘(yu) 廠家同規格產(chan) 品按基準價(jia) 格比例分別計算得分，該競價(jia) 組各規格產(chan) 品得分相加即為(wei) 企業(ye) 最終的產(chan) 品價(jia) 格分。

2.議價(jia) 談判：若同一競價(jia) 組申報企業(ye) 數僅(jin) 為(wei)  1-2 家的，則另行組織議價(jia) 談判確定中選企業(ye) 。

3.確認入圍：同一競價(jia) 組申報企業(ye) 數為(wei) 3家以上（含3家），取產(chan) 品價(jia) 格分從(cong) 高到低前5名確認入圍，若得分相同則一同入圍。入圍企業(ye) 的紙質資質材料經審核無誤後提供商務綜合評分相關(guan) 紙質材料參與(yu) 第二輪競價(jia) ，要求第二輪報價(jia) 不得高於(yu) 第一輪報價(jia) 。

4.確定中選：同一競價(jia) 組入圍企業(ye) 第二輪報價(jia) 後，根據第二次報價(jia) 再次計算總價(jia) 格分，總價(jia) 格分再與(yu) 商務綜合分相加得到最終得分，最終得分由高到低排序，最高分者為(wei) 中選企業(ye) ，第2、3名為(wei) 備選企業(ye) 。

若最終得分相同，按總價(jia) 格分從(cong) 高到低優(you) 先，若總價(jia) 格分仍相同，按首輪報價(jia) 得分從(cong) 高到低優(you) 先。

（二）入圍計算方式及中選價(jia) 格

以醫用幹式膠片激光分組為(wei) 例，總分為(wei) 70分，共有8*10（in）、10*12（in）、11*14（in）、14*17（in）四個(ge) 規格，假設某廠家申報產(chan) 品為(wei) 同規格最低價(jia) ，則某廠家申報該規格產(chan) 品價(jia) 格得分為(wei) 該規格對應分值的最高分，其餘(yu) 廠家申報該規格產(chan) 品價(jia) 格分為(wei) 該規格最高分乘以（最低價(jia) 格/其餘(yu) 廠家價(jia) 格），產(chan) 品總價(jia) 格分P=P1+...P（n），n為(wei) 規格的數量。

示例如下：

企業(ye) 最終得分=產(chan) 品總價(jia) 格分P+商務綜合評分X

各品規中選價(jia) 格=入圍企業(ye) 各品規申報價(jia) 格

（三）擬中選結果公示：

擬中選結果同時在南安市公共資源交易中心（網址：https://www.nanan.gov.cn/zwgk/ztzl/ggzyjy/）及南安市緊密型醫共體(ti) 招采供平台（網址：https://nazb.51zhaobiao.cn/a/login）公示，接受質疑，公示無異議則中選結果生效。

六、購銷協議 

1.中選結果公布後，中選企業(ye) 接到通知後應及時與(yu) 南安市總醫院簽訂購銷協議並嚴(yan) 格履行，切實保障醫用幹式膠片質量、配送供應及售後服務。

2.購銷協議必須如實反映實際供應價(jia) 格和協議期限，並對各方權利義(yi) 務及其他事項進行約定。采購方應當根據協議的約定及時回款，不得拖欠。

3.購銷協議簽訂後，采購方與(yu) 中選企業(ye) 不得再訂立背離協議實質性內(nei) 容的其他協議，或提出除協議之外的任何利益性要求，否則將由相關(guan) 部門按照相關(guan) 規定嚴(yan) 肅處理。

4.協議雙方如違約，將按《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國政府采購法》及有關(guan) 法律法規中的規定執行。

七、其他

（一）申報企業(ye) 、中選企業(ye) 、配送企業(ye) 如有以下行為(wei) ，經有關(guan) 部門認定情節嚴(yan) 重的將被視為(wei) 有失信行為(wei) ，納入企業(ye) 信用記錄，列入“違規名單”。

1.提供回扣或其他商業(ye) 賄賂，進行非法促銷活動。

2.以低於(yu) 成本的價(jia) 格惡意申報，擾亂(luan) 市場秩序。

3.相互串通申報，排斥其他申報企業(ye) 的公平競爭(zheng) ，損害采購方或者其他申報企業(ye) 的合法利益。

4.以行賄等違法手段牟取中選。

5.以次充好，冒牌頂替，蓄意幹擾集中采購相關(guan) 工作秩序。

6.提供虛假證明文件及文獻資料，或者以其他方式弄虛作假，騙取中選。

7.在規定期限內(nei) 不簽訂購銷協議。

8.中選企業(ye) 、配送企業(ye) 未按采購方及法律法規要求實行配送。

9.中選後放棄中選資格。

10.除不可抗力因素外，不履行供貨承諾，影響到臨(lin) 床使用。

11.中選醫用幹式膠片或配備相應打印設備發生嚴(yan) 重質量問題。

12.在抽檢或飛行檢查中發現中選企業(ye) 嚴(yan) 重違背在申報材料中作出的承諾。

13.通過惡意投訴等不正當手段競爭(zheng) 的企業(ye) 。

14.其他違反法律法規的行為(wei) 。

（二）列入“違規名單”的相關(guan) 企業(ye) ，按以下方式處理。

1.申報企業(ye) 列入“違規名單”的，取消該企業(ye) 的申報資格；中選企業(ye) 列入“違規名單”的，取消該企業(ye) 的中選資格。列入“違規名單”的申報企業(ye) ，1年內(nei) 不得參加南安市總醫院組織的集中采購活動及成員單位自采活動。

2.列入“違規名單”的配送企業(ye) ，1年內(nei) 不得參與(yu) 南安市總醫院組織的集中采購活動的配送。

（三）其他事項

1.采購周期內(nei) ，中選企業(ye) 出現無法保證供應等情況（除不可抗力因素除外），致使協議無法繼續履行時，南安市總醫院有權從(cong) 本次集中采購該品種備選企業(ye) 中確定替補的供應企業(ye) 。因保障供應產(chan) 生的額外支出由無法履行協議的原中選企業(ye) 承擔。

2.中選產(chan) 品有三個(ge) 月的試用期，若因產(chan) 品質量或打印設備出現嚴(yan) 重問題，出現五家及以上醫療機構投訴反饋且中選單位無法解決(jue) ，采購方有權更換備選企業(ye) ，給采購單位造成的損失，由中選企業(ye) 承擔全部損失及相關(guan) 賠償(chang) 責任。

3.本采購文件僅(jin) 適用於(yu) 本次集中采購所述項目的醫用幹式膠片及相關(guan) 服務，最終解釋權歸南安市總醫院。

附件1：南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購申報企業(ye) 承諾函

附件2：南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購法定代表人授權書(shu)

附件3：商務綜合評分表

關(guan) 於(yu) 醫用幹式膠片中激光膠片和熱敏膠片的說明函

根據感光材料行業(ye) 技術發展，我行業(ye) 內(nei) 對現市場上用於(yu) 作為(wei) 診斷 依據的醫學影像 (CT、MRI、CR、DR等)記錄的幹式加工方式的影像記錄介質統稱為(wei) 醫用幹式膠片，依據成像技術原理將醫用幹式膠片分

為(wei) 激光成像和直接熱成像兩(liang) 大類。

激光成像類膠片稱為(wei) 激光膠片，由175微米厚藍色 PET 支持體(ti) 上  的一麵塗布有感不同波長激光成像層和保護層，另一麵塗布有防光暈、 防粘連、防靜電和防卷曲的背層，其中感不同波長激光的成像層主要成像物質是吸附有相應激光波長峰位增感染料的鹵化銀和為(wei) 後期熱加工提供銀源的有機銀等材料組成。激光膠片生產(chan) 和加工過程均需要避光操作，加工過程先采用激光曝光之後再熱顯影成像，形成用於(yu) 診斷的醫學影像。

直接熱成像類膠片稱為(wei) 熱敏膠片，由175 微米藍色 PET 支持體(ti) 上的一麵塗布有對不同熱量敏感的成像層和保護層，另一麵塗布有防粘連、防靜電和防卷曲的背層，其中不同熱量敏感的成像層主要成像物質僅(jin) 有兩(liang) 種，一種是感熱的有機銀，一種是包裹熱敏染料的微膠囊材料組成。熱敏膠片生產(chan) 和使用過程可以在明室下操作，加工過程采用熱敏頭直接加熱成像，形成用於(yu) 診斷的醫學影像。

全國感光材料標準化技術委員會(hui)

2022年8月26日

附件1：

南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購申報企業(ye) 承諾函

南安市總醫院：

在充分理解本次南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購文件後，我方決(jue) 定按照文件的規定參與(yu) 活動，嚴(yan) 肅保證所提供的全部資質證明材料、文件和報價(jia) 的真實、有效及合法性，並願賠償(chang) 采購方因上述資質證明材料、文件和報價(jia) 出現瑕疵以及使用過程中因無法保障供應、供應質量等問題所蒙受的全部經濟損失。

我方完全理解及遵守采購文件中的中選耗材確認準則，在充分考慮原材料價(jia) 格等因素的前提下進行報價(jia) ，並承諾對報價(jia) 負責。

我方承諾對產(chan) 品的質量和供應負責。如果我方產(chan) 品中選，將在規定時間內(nei) 簽署購銷協議，按要求及時足量組織生產(chan) ，及時向配送企業(ye) 發送產(chan) 品，南安市總醫院各成員單位訂單發起48小時內(nei) 保證配送到位，滿足醫療機構需求，若打印設備出現故障，我方會(hui) 安排技術人員24小時內(nei) 響應，確保機子正常運行。我方承諾對中選產(chan) 品的質量安全、貨源保證、及時配送以及對打印設備維保等承擔全部責任，如違反協議規定，采購方有權取消供貨資格並追償(chang) 經濟損失。

我方承諾申報品種不存在違反《專(zhuan) 利法》、《反不正當競爭(zheng) 法》等相關(guan) 法律法規的情形，承諾在本次集中采購活動前2年內(nei) 無嚴(yan) 重違法違規行為(wei) ，無因違反相關(guan) 職能部門管理規定產(chan) 品被撤銷掛網的記錄，未被列入《全國醫藥價(jia) 格和招采失信企業(ye) 風險警示名單》，未被我省評定為(wei) 失信等級“特別嚴(yan) 重”，同本次集中采購工作的采購方沒有產(chan) 權關(guan) 係，不會(hui) 為(wei) 達成此項目同采購方及實際使用人進行任何不正當聯係，不會(hui) 在競爭(zheng) 性申報過程中有任何違法違規行為(wei) ，不會(hui) 在成交後采用不正當手段進行非法臨(lin) 床促銷活動，提供各種回扣或其它商業(ye) 賄賂。

我方同意本承諾書(shu) 從(cong) 遞交資質資料起到本次集中采購期結束均有效，並對我方具有法律約束力。

申報企業(ye) （蓋章）：                 法定代表人（簽字）：

日  期：    年    月    日

附件2：

南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購法定代表人授權書(shu)

本授權書(shu) 聲明：

注冊(ce) 於(yu)                   （公司地址）的            公司（公司名稱）的             （法定代表人姓名、身份證號碼）授權             （被授權人姓名、職務、身份證號碼）為(wei) 公司的合法代理人，就“南安市總醫院醫用幹式膠片集中采購”項目，以本公司名義(yi) 注冊(ce) 網上賬號、處理產(chan) 品申報、報價(jia) 、談判等一切與(yu) 之相關(guan) 的事務，本公司認可被授權人簽署的相關(guan) 說明、協議等法律文書(shu) 的效力以及其作出的相關(guan) 行為(wei) 。本公司與(yu) 被授權人共同承諾本次申報的真實性、合法性、有效性。

執行期內(nei) 如遇被授權人信息變更須向本次采購管理機構提交新的授權資料。被授權人應確保通常條件下可被及時聯絡，否則因此帶來的有關(guan) 損失自行承擔。

本授權書(shu) 授權期限為(wei)        年   月   日至本次集中采購周期結束。

申報企業(ye) 名稱（蓋章）：

附件3：

商務綜合評分表