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2012年陽江市醫療衛生機構18新利手机集中招標采購項目要點

發布時間:2012/11/01   

所屬項目:2012廣東陽江市醫療衛生機構醫 項目編號: 信息來源:查看

正文:


時間安排

時間

事項

2012101815:00

招標文件發售開始

201211617

資格證明文件報送截止時間(含網上新增產(chan) 品數據)

2012112517

投標澄清截止時間

20121130

開標解密

一、招標目錄範圍

(A)醫用高分子及注射穿刺類耗材、(B)醫用衛生材料及敷料、(C)血站係統常用耗材、(D)醫用X射線附屬設備及部件、(E)檢驗試劑、(F)骨科耗材、(G)透析類耗材、(H)眼科耗材、(I)麻醉科耗材、(J)手術室常用耗材、(K)口腔科耗材、(L)消化係統內(nei) 窺鏡診斷治療部分耗材、(M)消毒類產(chan) 品、(NCDC常用耗材、(O)其它耗材;

二、采購方式

本次18新利手机及檢驗試劑集中招標以公開招標為(wei) 主

三、醫療機構

陽江市25家醫療衛生機構:

陽江市人民醫院、陽春市人民醫院、陽江市中醫醫院、陽春市中醫醫院、陽江市婦幼保健院、陽春市婦幼保健院、陽江市第三人民醫院、陽春市疾病預防控製中心、陽江市公共衛生醫院、陽西縣人民醫院、陽江市中西醫結合醫院、陽西縣中醫醫院、陽江市衛校附屬醫院、陽西縣婦幼保健院、陽江市中醫眼科醫院、陽西縣疾病預防控製中心、陽江市疾病預防控製中心、陽東(dong) 縣人民醫院、陽江市慢性病防治站、陽東(dong) 縣婦幼保健院、陽江市中心血站、陽東(dong) 縣疾病預防控製中心、陽江市計生專(zhuan) 科醫院、江城區人民醫院、陽江市複退軍(jun) 人醫院              

四、經辦機構

廣東(dong) 五洲采購電子商務有限公司

五、報名條件

生產(chan) 企業(ye) 和進口產(chan) 品的國內(nei) 總代理

同一廠家生產(chan) 的同一產(chan) 品隻能由生產(chan) 企業(ye) 直接投標(進口產(chan) 品國內(nei) 總代理視同為(wei) 生產(chan) 企業(ye) ),凡有悖於(yu) 此項規定的投標人,將有可能被拒絕投標。

六、質量層次規則

對於(yu) (A)醫用高分子及注射穿刺類耗材耗材分為(wei) 三個(ge) 層次:(1)進口產(chan) 品;(2)通過美國FDA認證或通過歐洲CE認證的國產(chan) 產(chan) 品;(3)未通過美國FDA認證及未通過歐洲CE認證的國產(chan) 產(chan) 品;

對於(yu) (B)醫用衛生材料及敷料耗材分為(wei) 兩(liang) 個(ge) 層次(1)通過美國FDA認證或通過歐洲CE認證的產(chan) 品;(2)未通過美國FDA認證及未通過歐洲CE認證的產(chan) 品;

而對於(yu) 其它產(chan) 品類別劃分層次劃分為(wei) :(1)國產(chan) 產(chan) 品;(2)進口產(chan) 品。

判斷國產(chan) 和進口是以其注冊(ce) 證或生產(chan) 批文為(wei) 依據,對於(yu) 合資產(chan) 品,如果已經取得了國產(chan) 的注冊(ce) 證或生產(chan) 批文,此產(chan) 品屬國產(chan) 產(chan) 品;港台澳“許”字號的產(chan) 品,暫視為(wei) 進口產(chan) 品。

七、限價規則

投標產(chan) 品的開標報價(jia) 不得高於(yu) 本地區上一年度招標采購的中標價(jia) 或周邊地區集中招標的中標價(jia) 。如果出現相反的情況,經核實後將取消其中標資格,由後續產(chan) 品依次遞補,如前後產(chan) 品存在價(jia) 格差異的,原中標企業(ye) 還須向醫療機構承擔差額補償(chang) 。同時該企業(ye) 將被列入黑名單企業(ye) ,作為(wei) 下一年度投標信用的參考依據。

八、報價規則

(1)投標人投標報價(jia) 所必需的密碼,投標人應根據自己的需要對此密碼進行修改,並妥善保管。

(2)投標人應使用招標代理機構提供的加密方式對報價(jia) 信息進行加密,以確保投標報價(jia) 的保密性。如果投標人不能按照招標代理機構的要求進行加密操作,在開標前造成同投標相關(guan) 的實質性內(nei) 容的泄露,將由投標人自行負責。

(3)投標人應根據產(chan) 品的市場實際情況進行報價(jia) 。如果存在惡意報價(jia) 且經專(zhuan) 家評審中標的情況,一經核實將取消其中標資格,同時該企業(ye) 將被列入黑名單企業(ye) 。

九、開標

投標人紙質報價(jia) 表應在開標前遞交。報價(jia) 成功的,報價(jia) 以網上電子報價(jia) 表的內(nei) 容為(wei) 準;未能進行成功報價(jia) 的,在現場監督人員的監督下,最終以紙質報價(jia) 表為(wei) 準進行現場錄入;報價(jia) 失敗但未遞交紙質報價(jia) 表的,視為(wei) 放棄。

十、評審入圍規則

標的劃分原則

1、部分18新利手机及檢驗試劑合並為(wei) 一個(ge) 標的,進行捆綁評審。

(1)一次性使用無菌注射器(1ml2ml5ml5ml 配齒科針、10ml20ml30ml50ml60ml100ml),捆綁評審。

(2)一次性使用溶藥注射器(10ml20ml30ml50ml60ml100ml),捆綁評標。

(3)一次性使用無菌輸液器(標的編號A20A35),捆綁評標。

(4) 一次性使用輸血器(標的編號A49A64),捆綁評標。

(5)新生兒(er) 臍貼, 一次性新生兒(er) 護臍帶,捆綁評審。

(6)醫用輸液貼(無紡布),醫用輸液貼(PE),捆綁評審。

(7)人工全髖關(guan) 節(初次置換 骨水泥)、人工全髖關(guan) 節(初次置換 生物固定型)、人工全髖關(guan) 節(初次置換 混合固定型),捆綁評審。

(8)人工全髖關(guan) 節(翻修型 骨水泥)、人工全髖關(guan) 節(翻修型 生物固定型)、人工全髖關(guan) 節(翻修型 混合固定型),捆綁評審。

(9)2.7mm普通螺釘3.5mm普通螺釘4.0mm普通螺釘4.5mm普通螺釘6.5mm普通螺釘螺釘墊片或螺帽,捆綁評審

(10)義(yi) 眼台、義(yi) 眼片,捆綁評審。

(11)動脈插管、靜脈插管、心髒插管,捆綁評審。

(12)一次性使用心髒停博液灌注插管、一次性使用心髒停博液灌注管路,捆綁評審。

(13)腹膜透析管、腹透連接短管、腹膜透析管用接頭、腹膜透析用藍夾子、碘伏帽、腹膜透析用排液空袋,捆綁評審。

(14)總蛋白測定試劑盒、白蛋白測定試劑盒,捆綁評審。

(15)總膽紅素試劑盒、直接膽紅素試劑盒,捆綁評審。

(16)丙氨酸氨基轉移酶試劑盒、天門冬氨酸氨基轉移酶試劑盒,捆綁評審。

(17)補體(ti) C3、補體(ti) C4,捆綁評審。

(18)凝血酶時間、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間測定、纖維蛋白原測定試劑盒捆綁評審。

(19)中心靜脈導管(單腔), 中心靜脈導管(雙腔), 中心靜脈導管(三腔),捆綁評審。

(20)一次性使用麻醉氣體(ti) 過濾器, 一次性使用麻醉氣體(ti) 淨化器, 一次性回路內(nei) 使用麻醉氣體(ti) 吸附器(術後催醒器) ,捆綁評審。

(21)手術消毒洗手液、手術消毒擦手液,捆綁評審。

2、部分18新利手机及檢驗試劑按器械名稱劃分標的。

18新利手机及檢驗試劑需求一覽表中除標的劃分原則中的1所述產(chan) 品外均按所列標的名稱劃分標的。

2、評價(jia) 方法:

本次集中采購項目采取定量評價(jia) 的方式進行。

3、定量評價(jia) :

   定量評價(jia) 是采用要素加權法進行評審和比較的評標方法。評價(jia) 要素包括18新利手机和檢驗試劑的質量、價(jia) 格、服務和信譽等。每個(ge) 評價(jia) 要素量化為(wei) 若幹個(ge) 評價(jia) 指標。

從(cong) 每個(ge) 產(chan) 品類別上分別進行定量評價(jia) 後,按照得分高低排列選擇中標侯選品種。具體(ti) 中標選擇規則見後表。

評審委員會(hui) 完成評審後,所有評審專(zhuan) 家均應在評審表上簽字以示負責,同時將中標產(chan) 品推薦給招標人。

中標選擇規則表:

投標品牌數

中標侯選品種數

13個(ge)

03個(ge)

45個(ge)

3個(ge)

68個(ge)

5個(ge)

912個(ge)

7個(ge)

13個(ge) 至15個(ge)

9個(ge)

16個(ge) ()以上

10個(ge)

十一、收費標準

招標文件工本費:150/。郵資由企業(ye) 自行負責。

十二、配送規則

在中標結果公示之後,中標企業(ye) 可從(cong) 報名的配送企業(ye) 中各選擇13個(ge) (含中標企業(ye) 自行配送)

十三、采購周期

12個(ge) 月。若招標方要求將采購期延長,超過合同采購期的,則本合同的有效期相應延長。

十四、其它
十五、企業需準備資料

1、本次集中招標采購投標人主體(ti) 均為(wei) 18新利手机或檢驗試劑國內(nei) 生產(chan) 企業(ye) 和進口產(chan) 品國內(nei) 總代理商,投標企業(ye) 在遞交時請注意以下事項:

(1)投標企業(ye) 應在所有資格證明材料的每頁加蓋投標企業(ye) 公章。

(2)生產(chan) 企業(ye) 質量及貨源保證書(shu) 須提供原件,加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章;進口產(chan) 品還應出具國外生產(chan) 企業(ye) 對國內(nei) 總代理商的授權書(shu) 或經銷協議複印件(如果為(wei) 進口產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 駐中國辦事處出具授權的,需同時提供生產(chan) 企業(ye) 對該辦事處有關(guan) 權限範圍的證明)

(3)進口產(chan) 品國內(nei) 總代理投標,視同生產(chan) 企業(ye) 投標。

(4)企業(ye) 應積極提供各自的對中標有利的證明材料,如果未提供,招標方及招標代理機構將會(hui) 默認為(wei) 無此類資料或以該類的最低級別處理。

(5)美國FDA認證或歐洲CE認證證書(shu) 的要求:(1)通過美國FDA認證的產(chan) 品,須提供美國FDA對該產(chan) 品的PMA510K批準函複印件;通過歐洲CE認證的產(chan) 品,須提供認證機構出具的相關(guan) 認證證書(shu) 複印件。(須提供有效中文翻譯件)(2)在有效期內(nei) ;

注:如果投標企業(ye) 所投產(chan) 品近期在我公司其它耗材項目參加投標,且生產(chan) 企業(ye) 及投標產(chan) 品的資質材料沒有過期,則投標產(chan) 品資質材料冊(ce) 不需要提交。

2、資格證明材料順序表:

投標企業(ye) 請根據自身的投標情況遞交資格證明材料:

序號

體(ti)

第一冊(ce)

投標人及授權資質材料冊(ce)

必須單獨裝訂成一冊(ce)

1

投標企業(ye) 資質證明材料封麵

格式詳見附表2

2

投標企業(ye) 基本情況

格式詳見附表3

3

投標函及附件1,2

格式詳見附表4,5,6

4

投標企業(ye) 的《營業(ye) 執照》副本複印件

生產(chan) 範圍與(yu) 所投品種一致,須加蓋發證機關(guan) 公章。

5

投標企業(ye) 《生產(chan) 或經營許可證》副本複印件

1、企業(ye) 名稱、法定代表人與(yu) 營業(ye) 執照一致

2、在有效期內(nei)

6

質量及貨源保證書(shu)

格式詳見附表78

7

進口產(chan) 品的生產(chan) 企業(ye) 對國內(nei) 總代理商的授權書(shu) 或經銷協議複印件

注:僅(jin) 限於(yu) 進口產(chan) 品需提供

8

投標產(chan) 品省級以上技術榮譽獎

例如“技術性專(zhuan) 利”、“科技進步獎”等

9

投標產(chan) 品匯總一覽表

格式見附表9

第二冊(ce)

投標產(chan) 品資質證明材料冊(ce)

每一種產(chan) 品必須單獨裝訂成一分冊(ce)

13

產(chan) 品資質證明文件封麵

格式詳見附表10

14

《醫療器械注冊(ce) 證》副本及附件的複印件

1、企業(ye) 名稱與(yu) 營業(ye) 執照一致

2、批準生產(chan) 產(chan) 品與(yu) 投標產(chan) 品一致

3、在有效期內(nei)

15

投標產(chan) 品美國FDA認證或歐洲CE認證證書(shu) 複印件。

1、取得美國FDA認證的產(chan) 品,須提供美國FDA對該產(chan) 品的PMA 510k批準函複印件。 取得歐洲CE認證的產(chan) 品,須提供認證機構出具的相關(guan) 認證證書(shu) 複印件。(須提供有效中文翻譯件)

2、在有效期內(nei)

16

投標產(chan) 品說明書(shu) 原件

1、應為(wei) 成品包裝盒內(nei) 的產(chan) 品說明書(shu) 原件

2、進口產(chan) 品說明書(shu) 須提供有效中文翻譯件

3、產(chan) 品名稱、規格、生產(chan) 企業(ye) 與(yu) 所投產(chan) 品一致

17

投標產(chan) 品2011年檢測報告複印件;

一次性使用無菌醫療器械需提交國家食品藥品監督管理局指定的醫療器械檢測中心的抽檢報告

18

CCC認證證書(shu)

本次招標隻有部分透析類耗材需遞交

19

產(chan) 品計量合格證

非計量產(chan) 品無需提供

20

衛生許可證複印件

本次集中采購隻有消毒劑類別產(chan) 品需遞交

21

外購件的相關(guan) 資質材料

包括外購件的注冊(ce) 證及製造認可表、與(yu) 外購件生產(chan) 企業(ye) 的購銷合同

22

投標產(chan) 品2011年中華人民共和國海關(guan) 進口貨物報關(guan) 單複印件

1、進口產(chan) 品必須提交

2、同時提交海關(guan) 進口關(guan) 稅專(zhuan) 用繳款書(shu) 、海關(guan) 代征增值稅專(zhuan) 用繳款書(shu)

3、產(chan) 品名稱、規格、生產(chan) 企業(ye) 與(yu) 所投產(chan) 品一致

所有投標企業(ye) 還需遞交以下投標必需材料:

1、法定代表人授權委托書(shu) ;

2、投標產(chan) 品備用紙質報價(jia) 表(非必需遞交材料)

留言板

遊客

驗證碼
  • 我是一家生產(chan) 企業(ye) 。請問陽江地區。之前點的配送商現在可以更改嗎?可以更改,生產(chan) 企業(ye) 需要哪些手續?應該怎麽(me) 做,謝謝

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    2014/11/17 11:05:26
       
  • 陽江怎麽(me) 看到其他公司中標情況

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    2014/8/26 16:56:02
       
  • 陽江報價(jia) 要加密嗎

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    2014/8/13 17:55:56
       
  • 報名的時候要交錢嗎?

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    2014/7/29 15:46:40
       
  • 陽江的配送企業(ye) 報名是配送商直接報名嗎?

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    2014/7/24 12:05:49
       
  • 陽江可以選幾家配送商

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    2014/7/23 14:43:13
       
  • 陽江配送企業(ye) 報名可以郵寄資料麽(me)

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    2014/7/23 14:32:37
       
  • 這次招標範圍有沒有“骨科外固定支架”?針對這次招標有沒有交流群?

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    2014/7/16 9:22:22
       
  • A80 醫用鼻吸氧管

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    2014/7/12 11:25:43
       
  • 陽江數據庫產(chan) 品信息更改了注冊(ce) 證是否也需要提交產(chan) 品冊(ce)

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    2014/7/11 16:33:12
       
  • 標書(shu) 大約什麽(me) 時候能收到

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    2014/7/10 8:43:23
       
  • 請問,我們(men) 是匯款買(mai) 標書(shu) 的,收據和宣傳(chuan) 頁寄回給我們(men) 了,標書(shu) 什麽(me) 時候能寄過來?我們(men) 等著做標書(shu)

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    2014/7/9 16:57:34
       
  • 陽江外地企業(ye) 匯款買(mai) 標書(shu) 資料,傳(chuan) 真傳(chuan) 不過去的可以把掃描件發在wzcgw888@163.com這個(ge) 郵箱裏嗎?

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    2014/7/9 16:24:04
       
  • 陽江標的編號和名稱填什麽(me)

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    2014/7/9 14:40:58
       
  • 投標文件遞交到哪個(ge) 地址?

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    2014/7/9 14:37:57
       
  • 投標文件遞交到哪個(ge) 地址?

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    2014/7/9 14:37:35
       
  • 陽江標的產(chan) 品信息條數怎麽(me) 填寫(xie) ?

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    2014/7/9 14:25:07
       
  • 醫療色帶和打碼機在招標範圍嗎?

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    2014/7/8 16:47:26
       
  • 投標序號是什麽(me)

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    2014/7/8 10:33:49
       
  • 陽江投標賬號什麽(me) 時候給

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    2014/7/8 10:31:47
       
1 2 共 31 條
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