關(guan) 於(yu) 2013年度丹東(dong) 市醫療機構18新利手机及檢驗試劑集中采購目錄增補及產(chan) 品申報的說明

一、如投標人擬投標產(chan) 品不在《2013年度丹東(dong) 市醫療衛生機構18新利手机及檢驗試劑集中采購目錄》中，可在2012年11月1日16：00前可將增補目錄申請、產(chan) 品注冊(ce) 證及其附表、樣品（樣品不退還，貴重樣品可不用郵遞）郵遞至丹東(dong) 市衛生局集中采購辦公室辦理報批手續（郵寄地址：丹東(dong) 市中心醫院高壓氧艙二樓，聯係電話：0415-6161024，聯係人：丁主任），丹東(dong) 市衛生局集中采購辦公室將組織專(zhuan) 家審評確定是否增補進入目錄。

二、標的劃分原則： 根據采購人的要求，本次申報的18新利手机及檢驗試劑按標的進行評審。

1、本次18新利手机及檢驗試劑集中采購的需求一覽表以器械名為(wei) 標的，含各種類型、各種規格；部分沒有確切器械名的18新利手机以品名或常用名發布。此目錄中涉及的專(zhuan) 機專(zhuan) 用試劑均應參與(yu) 本次投標。

2、同一標的、同一質量層次裏，若同屬一集團公司，不同產(chan) 地的產(chan) 品，均視為(wei) 同一品牌。但不同的注冊(ce) 品牌視為(wei) 兩(liang) 個(ge) 不同的品牌。

3、凡根據采購文件，要求投標人明確的事項（如規格、型號，細化說明，性能參數，配件明細），投標人必須予以明確。如投標人未予明確上述事項，采購人和經辦機構可拒絕進行推測，由此而產(chan) 生的一切不利於(yu) 投標人的結果，由投標人承擔。

4、申報產(chan) 品因規格、型號、包裝材質等因素的不同造成價(jia) 格不同的，應分別進行申報並在匯總表中備注中注明，檢驗試劑應當在備注欄中注明不同方法學，如有專(zhuan) 機專(zhuan) 用情況應將專(zhuan) 用機型注明。因投標人原因造成申報產(chan) 品不全，由此而產(chan) 生的一切不利於(yu) 投標人的結果，由投標人承擔。（申報操作手冊(ce) 詳見附表）

三、相關(guan) 說明：

 1. 本次集中采購將18新利手机分為(wei) 兩(liang) 個(ge) 層次進行評審:（1) 進口產(chan) 品（2)國產(chan) 產(chan) 品；

2.投標人應對其參與(yu) 集中采購的18新利手机在《產(chan) 品基本情況匯總表》中依據目錄細化要求作細化說明，供采購人在中標品種中做出采購選擇時使用；

3.投標人需按照《2013年度丹東(dong) 市醫療衛生機構18新利手机及檢驗試劑集中采購目錄》中要求，提供第二大類：護理類耗材、第四大類：麻醉科耗材，樣品不予退還（價(jia) 值較高產(chan) 品可提供使用過的產(chan) 品），投標樣品外須貼上投標序號+企業(ye) 名稱+產(chan) 品名稱的標簽。

 4．配送

（1）中標企業(ye) 最多可委托兩(liang) 家以內(nei) （含兩(liang) 家）其他配送商業(ye) 承擔丹東(dong) 市所屬醫療衛生機構中標品種的配送任務，配送商的相關(guan) 資質應當在投標文件中提供，如在投標階段尚無法確認配送企業(ye) ，可在中標結果執行階段再行確認，但必須辦理報批手續。

（2）采購人通過評審和比較，確認中標企業(ye) 或配送商不具備對所有采購人進行及時配送的能力，可宣布中標企業(ye) 或配送商為(wei) 不合格並取消其配送資格。

附  件：《》