國衛辦醫函〔2020〕98號

各省、自治區、直轄市及新疆生產(chan) 建設兵團衛生健康委：
　　為(wei) 切實做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，最大限度合理有效使用醫用防護用品，根據《國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控機製物資保障組關(guan) 於(yu) 疫情期間防護服生產(chan) 使用有關(guan) 問題的通知》（工信明電﹝2020﹞7號）和有關(guan) 會(hui) 議要求，現就加強醫療機構疫情期間醫用防護用品管理提出以下要求：
　　一、高度重視疫情期間醫療機構醫用防護用品管理
　　當前，我國新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防治形勢嚴(yan) 峻，醫用防護用品供需矛盾突出。加強醫療機構醫用防護用品管理是疫情防治的重中之重，關(guan) 係到醫療救治工作的順利開展，關(guan) 係到打贏疫情防控阻擊戰，也關(guan) 係到人民群眾(zhong) 身體(ti) 健康和生命安全。各級衛生健康行政部門和醫療機構務必把思想認識統一到黨(dang) 中央、國務院的決(jue) 策部署上來，嚴(yan) 格按照“堅定信心、同舟共濟、科學防治、精準施策”的要求，高度重視醫用防護用品的管理，在保障醫務人員合理防護需求的基礎上，落實管理製度、細化管理措施，做好醫用防護用品管理，優(you) 化使用，最大限度地有效使用防護物資。
　　二、嚴(yan) 格落實18新利手机管理規定
　　醫療機構要按照《醫療機構18新利手机管理辦法（試行）》（國衛醫發〔2019〕43號）要求，設立18新利手机管理委員會(hui) 並切實履行職責，組織專(zhuan) 門部門和人員對醫用防護用品的全過程進行管理。要指定具體(ti) 部門作為(wei) 醫用防護用品管理部門，負責遴選、采購、驗收、存儲(chu) 、發放等管理工作；接受社會(hui) 捐贈的醫療機構，還應當配備專(zhuan) 人做好相應組織管理工作。各種防護用品的管理要結合崗位實際需要，按照保重點區域、保重點操作、保重點患者尤其是重症和危重症病例的原則，嚴(yan) 格落實國家有關(guan) 臨(lin) 床診療、感染防控的規章製度、技術指南及行業(ye) 標準等，指導本機構內(nei) 各崗位合理使用防護用品。要組織做好相關(guan) 培訓、宣教工作，加強醫務人員對不同種類防護用品的正確認識與(yu) 合理使用能力。

　　三、加強重點醫用防護用品的管理
　　醫療機構要根據《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫用防護用品使用範圍指引（試行）》（國衛辦醫函〔2020〕75號，以下簡稱《工作指引》），重點做好醫用防護口罩（常被稱為(wei) “N95口罩”，實際二者有一定差別）、防護服、護目鏡的合理使用，確保將這些供應緊張的物資用在適用的區域範圍，或在執行較高風險操作時使用。
　　（一）防護服管理。在嚴(yan) 格落實標準預防的基礎上，強化接觸傳(chuan) 播、飛沫傳(chuan) 播和空氣傳(chuan) 播的感染防控，正確選擇和使用防護服。預檢分診、發熱門診使用普通隔離衣，在隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）和隔離重症監護病區（房）使用防護服，禁止穿著防護服離開上述區域。其他區域和在其他區域的診療操作原則上不使用防護服。
　　（二）醫用防護口罩管理。原則上在發熱門診、隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）和隔離重症監護病區（房）等區域，以及進行采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創通氣、吸痰等可能產(chan) 生氣溶膠的操作時使用。一般4小時更換，汙染或潮濕時隨時更換。其他區域和在其他區域的診療操作，原則上不使用。
　　（三）護目鏡管理。在隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）和隔離重症監護病區（房）等區域，以及采集呼吸道標本、氣管插管、氣管切開、無創通氣、吸痰等可能出現血液、體(ti) 液和分泌物等噴濺操作時使用。禁止戴著護目鏡離開上述區域。如護目鏡為(wei) 可重複使用的，應當消毒後再複用。在一次性護目鏡供給不足的緊急情況下，經嚴(yan) 格消毒後可重複使用。其他區域和在其他區域的診療操作原則上不使用護目鏡。
　　四、合理使用緊急醫用物資防護服

　　疫情防控期間，醫用防護服不足時，醫療機構可使用緊急醫用物資防護服。緊急醫用物資防護服應當符合歐盟醫用防護服EN14126標準（其中液體(ti) 阻隔等級在2級以上）並取得歐盟CE認證，或液體(ti) 致密型防護服（type3，符合EN14605標準）、噴霧致密型防護服（type4，符合EN14605標準）、防固態顆粒物防護服（type5，符合1SO13982-l&2標準）。緊急醫用物資防護服僅(jin) 用於(yu) 隔離留觀病區（房）、隔離病區（房），不能用於(yu) 隔離重症監護病區（房）等有嚴(yan) 格微生物指標控製的場所。
　　各醫療機構使用的緊急醫用物資防護服應當由國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯防聯控機製醫療物資保障組確定的定點生產(chan) 企業(ye) 生產(chan) （第一批定點生產(chan) 企業(ye) 名單見附件)。緊急醫用物資防護服實行標識標記管理，產(chan) 品外包裝正麵應醒目標注產(chan) 品“僅(jin) 供應急使用”（紅色、楷體(ti) 二號），產(chan) 品名稱為(wei) “緊急醫用物資防護服”（紅色、黑體(ti) 二號），產(chan) 品使用範圍為(wei) “本產(chan) 品用於(yu) 隔離留觀病區（房）、隔離病區（房）等，嚴(yan) 禁在隔離重症監護病區（房）等有嚴(yan) 格微生物指標控製的場所使用”（紅色、仿宋三號），以及產(chan) 品號型規格（分160\165\170\175\180\185六種類型，黑色、楷體(ti) 三號），產(chan) 品依據標準編號（黑色、楷體(ti) 三號）、定點生產(chan) 企業(ye) 名稱（褐色、楷體(ti) 三號）等信息。
　　以上措施屬於(yu) 此次疫情防控的臨(lin) 時應急措施，疫情結束後自行解除。
　　五、強調履職擔當，嚴(yan) 肅追責問責
　　醫療機構主要負責人是本機構醫用防護用品管理的第一責任人，要提高政治站位，親(qin) 自部署指揮防護用品的調配，開源節流，做到守土有責、守土擔責、守土盡責。要將有限的防護用品安排給確實需要的崗位和人員，杜絕資源浪費。國家衛生健康委將在督導檢查、現場指導等各項工作中，重點查看醫用防護用品的使用管理情況。發現未落實《工作指引》要求、不合理使用防護用品、存在隨意浪費現象的，要嚴(yan) 肅追究直接責任人和醫療機構主要負責人的責任；對於(yu) 嚴(yan) 重影響疫情防控、造成不良後果的，將嚴(yan) 厲問責。

　　附件：第一批定點生產(chan) 企業(ye) 名單

國家衛生健康委辦公廳

2020年2月3日

　　（信息公開形式：主動公開）

附件

第一批定點生產(chan) 企業(ye) 名單