我部就以下項目進行國內(nei) 競爭(zheng) 性談判，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應商參加談判。
一、項目名稱：駐蘇皖軍(jun) 隊衛生醫療機構低值18新利手机帶量集中采購
二、項目編號：2024-JQ01-W3101
三、項目概況：
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包號/序號
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物資名稱
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技術要求
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計量單位
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數量
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交貨時間
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交貨地點
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備注
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1-1
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一次性使用麻醉呼吸管路
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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台
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43567
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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2-1
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一次性使用脈搏血氧傳(chuan) 感器
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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台
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40216
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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3-1
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一次性滅菌橡膠外科手套（無粉）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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副
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232480
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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3-2
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一次性滅菌橡膠外科手套（有粉）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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副
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434796
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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4-1
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醫用檢查手套（無粉）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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隻
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5411960
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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4-2
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醫用檢查手套（有粉）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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隻
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408660
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-1
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醫用紗布片（45cm×45cm-4層）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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5600
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-2
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醫用紗布片（20×40cm-2層）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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68000
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-3
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醫用紗布片(11×14cm-24層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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560
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-4
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醫用紗布片(8×11cm-16層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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16800
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-5
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醫用紗布片(30×40cm-1層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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29000
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-6
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醫用紗布片(10×10cm開口-8層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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38400
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-7
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醫用紗布片(10×10cm-8層(2片包裝）)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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339600
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-8
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醫用紗布片(8×10cm-8層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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234448
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-9
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醫用紗布片(7×8cm-8層(5片包裝）)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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95200
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-10
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醫用紗布片(10×10cm-8層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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166600
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-11
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醫用紗布片(7×8cm-8層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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197760
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-12
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醫用紗布片(8×8cm-2層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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23800
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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5-13
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醫用紗布片(8×8cm-5層)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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片
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8900
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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6-1
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一次性使用全麻氣管插管包（普通型）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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包
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1133
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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6-2
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一次性使用全麻氣管插管包(加強型)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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包
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17888
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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7-1
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一次性鼻氧管（含濕化）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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129719
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-1
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合成可吸收外科縫線(0)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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58462
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-2
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合成可吸收外科縫線(1號)
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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216
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-3
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合成可吸收外科縫線（1-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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1944
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-4
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合成可吸收外科縫線（2-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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61819
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-5
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合成可吸收外科縫線（3-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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12481
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-6
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合成可吸收外科縫線（5-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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6373
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-7
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合成可吸收外科縫線（6-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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811
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-8
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合成可吸收外科縫線（4-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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48191
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-9
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合成可吸收外科縫線（7-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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24
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-10
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合成可吸收外科縫線（8-0）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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443
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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8-11
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合成可吸收外科縫線（其他）
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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根
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8090
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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9-1
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壓力傳(chuan) 感器
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詳見采購文件第六章 采購項目商務和技術要求
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隻
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25128
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詳見商務要求
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詳見商務要求
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說明：
1.申報企業(ye) 應當對所投合同包內(nei) 所有產(chan) 品和數量進行唯一報價(jia) ，報價(jia) 保留小數點後兩(liang) 位。同一通用品名下的所有通用規格產(chan) 品，必須全部具備並且報價(jia) ，否則視為(wei) 無效報價(jia) 。
2.具體(ti) 供貨產(chan) 品規格及相應數量以醫院實際需求為(wei) 準。
3.本項目共分9包，每包遴選2家中選企業(ye) ，中選排名第一、第二的中標企業(ye) 按7:3原則配量，執行各自報價(jia) 。
4.申報企業(ye) 應根據談判文件附件中的“報價(jia) 一覽表”“其他與(yu) 價(jia) 格有關(guan) 的材料、文件”認真填寫(xie) 所投包次產(chan) 品信息。上述文件須簽字蓋章並按照所投包次分別密封，於(yu) 報價(jia) 文件提交現場交予工作人員，因未按要求或按時提供而導致廢標，後果由報價(jia) 供應商自行承擔。
特別提示：
1.投標供應商刻錄光盤時，應采用通用的光盤文件格式（ISO-9660），確保任何類型電腦均能夠讀取。報價(jia) 供應商應使用專(zhuan) 用刻錄軟件，選擇ISO-9660文件格式刻錄。如使用選擇其他格式（如UDF文件格式），或采用Windows係統自帶刻錄功能刻錄，可能造成談判場所設備無法識別、讀取。采購機構對因未按規定格式刻錄，造成報價(jia) 文件不能讀取的，不承擔責任。
2.每張光盤封麵均應標注“項目名稱、項目編號、所投包號、報價(jia) 供應商名稱”（可用記號筆直接書(shu) 寫(xie) ，也可用專(zhuan) 用設備打印）。載有不加密電子報價(jia) 文件以及PDF版報價(jia) 文件光盤，應當用密封袋單獨密封，並在密封袋表麵注明“項目名稱、項目編號、所投包號、報價(jia) 供應商名稱”，並加蓋報價(jia) 供應商公章。未按上述要求提供的電子報價(jia) 文件將被拒收。
3.鑒於(yu) 光盤導入時間較長，各報價(jia) 人須認真準備，仔細閱讀公告及談判文件內(nei) 容，認真檢查報價(jia) 資料、光盤等規範完整性和可讀性，提前到達報價(jia) 現場。因光盤原因導致未能成功遞交報價(jia) 文件的，責任由供應商自行承擔。
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1.本項目是否接受聯合體(ti) 報價(jia) ：
采購包1：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包2：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包3：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包4：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包5：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包6：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包7：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包8：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
采購包9：不接受聯合體(ti) 報價(jia)
2.項目預算：35,733,232.50元，叁仟伍佰柒拾叁萬(wan) 叁仟貳佰叁拾貳元伍角
采購包1：2,944,257.86元，貳佰玖拾肆萬(wan) 肆仟貳佰伍拾柒元捌角陸分;
采購包2：4,737,846.96元，肆佰柒拾叁萬(wan) 柒仟捌佰肆拾陸元玖角陸分;
采購包3：1,561,425.84元，壹佰伍拾陸萬(wan) 壹仟肆佰貳拾伍元捌角肆分;
采購包4：3,403,683.40元，叁佰肆拾萬(wan) 零叁仟陸佰捌拾叁元肆角;
采購包5：498,763.12元，肆拾玖萬(wan) 捌仟柒佰陸拾叁元壹角貳分;
采購包6：3,650,166.37元，叁佰陸拾伍萬(wan) 零壹佰陸拾陸元叁角柒分;
采購包7：3,861,734.63元，叁佰捌拾陸萬(wan) 壹仟柒佰叁拾肆元陸角叁分;
采購包8：9,505,230.56元，玖佰伍拾萬(wan) 零伍仟貳佰叁拾元零伍角陸分;
采購包9：5,570,123.76元，伍佰伍拾柒萬(wan) 零壹佰貳拾叁元柒角陸分;
3.最高限價(jia) ：
采購包1：2,944,257.86 元，貳佰玖拾肆萬(wan) 肆仟貳佰伍拾柒元捌角陸分
采購包2：4,737,846.96 元，肆佰柒拾叁萬(wan) 柒仟捌佰肆拾陸元玖角陸分
采購包3：1,561,425.84 元，壹佰伍拾陸萬(wan) 壹仟肆佰貳拾伍元捌角肆分
采購包4：3,403,683.40 元，叁佰肆拾萬(wan) 零叁仟陸佰捌拾叁元肆角
采購包5：498,763.12 元，肆拾玖萬(wan) 捌仟柒佰陸拾叁元壹角貳分
采購包6：3,650,166.37 元，叁佰陸拾伍萬(wan) 零壹佰陸拾陸元叁角柒分
采購包7：3,861,734.63 元，叁佰捌拾陸萬(wan) 壹仟柒佰叁拾肆元陸角叁分
采購包8：9,505,230.56 元，玖佰伍拾萬(wan) 零伍仟貳佰叁拾元零伍角陸分
采購包9：5,570,123.76 元，伍佰伍拾柒萬(wan) 零壹佰貳拾叁元柒角陸分
4.供應商中標情況：
本項目第1包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第2包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第3包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第4包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第5包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第6包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第7包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第8包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。 本項目第9包確定2家供應商成交，按照各自報價(jia) 執行。
四、供應商資格條件
（一）具有企（事）業(ye) 法人資格（有行業(ye) 特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構，會(hui) 計師、律師等非法人組織，行業(ye) 協會(hui) 等社會(hui) 團體(ti) 法人除外）；
（二）國有企業(ye) ；事業(ye) 單位；軍(jun) 隊單位；成立三年以上的非外資（含港澳台）獨資或控股企業(ye) ；
（三）具有良好的商業(ye) 信譽和健全的財務會(hui) 計製度；
（四）具有履行合同所必需的設施設備、專(zhuan) 業(ye) 技術能力、質量保證體(ti) 係和固定的生產(chan) 經營、服務場地；
（五）有依法繳納稅收和社會(hui) 保障資金的良好記錄；
（六）參加軍(jun) 隊采購活動前3年內(nei) ，在經營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chan) 停業(ye) 、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款（200萬(wan) 元以上）等重大違法記錄；
（七）未被中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）列入政府采購嚴(yan) 重違法失信行為(wei) 記錄名單，未在軍(jun) 隊采購網（www.plap.mil.cn）軍(jun) 隊采購暫停名單處罰範圍內(nei) 或軍(jun) 隊采購失信名單禁入處罰期和處罰範圍內(nei) ，以及未被“信用中國”（www.creditchina.gov.cn）列入嚴(yan) 重失信主體(ti) 名單或國家企業(ye) 信用信息公示係統（www.gsxt.gov.cn）列入嚴(yan) 重違法失信名單（處罰期內(nei) ）。
（八）本項目特定資質：
采購包1：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包2：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包3：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包4：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包5：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包6：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包7：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包8：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
采購包9：
(1)參加申報品種為(wei) 獲得國內(nei) 有效注冊(ce) 證的18新利手机，需提供《醫療器械注冊(ce) 證》，一類醫療器械提供備案憑證。；(2)參加帶量采購的申報企業(ye) ，必須是取得合法資質的醫療器械注冊(ce) 人（生產(chan) 廠家）（境外18新利手机《醫療器械注冊(ce) 證》上指定的代理商視同生產(chan) 企業(ye) ）,或進口產(chan) 品在大陸地區總代理企業(ye) 。若所投產(chan) 品為(wei) 一類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》或《第一類醫療器械生產(chan) 備案憑證》，境外18新利手机的代理商僅(jin) 須營業(ye) 執照包含“一類醫療器械銷售”的經營範圍即可或提供《醫療器械經營許可證》或《第一類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 二類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》；若所投產(chan) 品為(wei) 三類醫療器械的，境內(nei) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) 提供《醫療器械生產(chan) 許可證》，境外18新利手机的代理商提供《醫療器械經營許可證》。；(3)所投產(chan) 品2022-2023年度在5省1市（即安徽、浙江、江蘇、江西、福建、上海地區）範圍內(nei) 在3家（含)以上三甲醫院有半年（含）以上穩定的銷售記錄（一次性鼻氧管（含濕化）、合成可吸收外科縫線、壓力傳(chuan) 感器所投產(chan) 品還須是上述任一五省一市陽光交易平台的掛網產(chan) 品)。備注：每家醫院銷售記錄證明材料至少包含所投產(chan) 品其中1個(ge) 品規2022-2023年度任意連續半年內(nei) ≥2次銷售記錄，證明材料從(cong) 以下4項證明材料中任選一項（複印件加蓋公章）：（1）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的供貨發票（網上核查發票）；（2）能體(ti) 現產(chan) 品生產(chan) 廠家信息的醫院供貨合同（協議）含產(chan) 品供貨目錄、供貨發票；（3）醫院蓋章（耗材采購、管理相關(guan) 部門均可）的能體(ti) 現有半年（含）以上穩定的銷售記錄的供貨證明；（4）掛網平台的交易記錄截圖。；(4)申報企業(ye) 須承諾中選品種價(jia) 格不高於(yu) 品種限價(jia) 且不高於(yu) 本供應區域地市級及以上集中采購（含帶量采購及各地掛網）價(jia) 格。提供《18新利手机申報企業(ye) 承諾函》。。
（九）報價(jia) 企業(ye) 應當為(wei) 生產(chan) 企業(ye) ，具備生產(chan) 談判產(chan) 品的關(guan) 鍵設備。
五、談判文件申領時間、地點、方式
（一）申領時間：2024年06月24日至2024年07月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節假日除外）
（二）申領地址：線上申領
（三）申領方式： 線上申領。先從(cong) 軍(jun) 隊采購網（門戶: https://plap.mil.cn/；IP地址: https://118.64.254.72/）的供應商入口免費登記注冊(ce) ，填報相關(guan) 資料並通過審核後注冊(ce) 成功。登錄物資服務招投標係統報名、按要求提交報名材料、經審核（如有）符合項目資質要求的可線上下載談判文件。（本項目為(wei) 電子招投標項目，供應商必須先完成注冊(ce) ，才能領取采購文件）
（四）本項目特定資質材料：
采購包1無
采購包2無
采購包3無
采購包4無
采購包5無
采購包6無
采購包7無
采購包8無
采購包9無
六、報價(jia) 受理時間及地點、方式
（一）報價(jia) 受理開始時間： 2024年07月15日 07時00分00秒（北京時間）
（二）報價(jia) 截止時間：2024年07月15日 10時00分00秒（北京時間）
（三）報價(jia) 地點：上海市楊浦區邯鄲路88號3樓開標廳
（四）提交方式： 線下提交，到現場開標
七、談判時間、地點
（一）談判時間：2024年07月15日 10時00分00秒
（二）談判地點：上海市楊浦區邯鄲路88號3樓開標廳
八、樣品
采購包1:
無需提交樣品
采購包2:
無需提交樣品
采購包3:
無需提交樣品
采購包4:
無需提交樣品
采購包5:
無需提交樣品
采購包6:
無需提交樣品
采購包7:
無需提交樣品
采購包8:
無需提交樣品
采購包9:
無需提交樣品
九、現場踏勘
采購包1:
不組織現場踏勘
采購包2:
不組織現場踏勘
采購包3:
不組織現場踏勘
采購包4:
不組織現場踏勘
采購包5:
不組織現場踏勘
采購包6:
不組織現場踏勘
采購包7:
不組織現場踏勘
采購包8:
不組織現場踏勘
采購包9:
不組織現場踏勘
十、標前答疑會(hui)
（一）不組織標前答疑會(hui)
十一、本采購項目相關(guan) 信息在《軍(jun) 隊采購網》（www.plap.mil.cn）上發布。
十二、其他補充事宜
1.本項目采用全流程電子化采購方式，不接受紙質報價(jia) 文件。請報價(jia) 供應商認真學習(xi) 軍(jun) 隊采購網（www.plap.mil.cn）發布的電子招投標相關(guan) 操作手冊(ce) ，詳細了解辦理數字證書(shu) 和電子簽章、下載驅動和軍(jun) 采平台編標工具、獲取電子談判文件、編製電子報價(jia) 文件和電子談判等流程要求。
2.報價(jia) 供應商在報價(jia) 過程中涉及係統平台操作的技術問題，可致電技術支持熱線谘詢，電話：010-21728181-2，報價(jia) 供應商應使用電子投標客戶端編製報價(jia) 文件。
3.其他說明：
無
十三、采購機構聯係方式
聯係人：劉助理，龐助理
辦公電話：021-81827052，021-81827070
移動電話：18001649558，13701759434
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十四、質疑聯係方式
聯係人：王助理、郝助理
聯係電話：18964429632、13439460187
十五、紀檢監督聯係方式
聯係人：李助理
聯係電話：021-81827199
2024年06月24日