各供應商：
根據廣西首府低值醫療器械集中采購資格審查小組的檢查意見，現對2007年廣西首府醫療機構低值醫療器械集中采購供應商及產(chan) 品資格審查工作做以下補充通知：
1、未取得藥品經營許可證的供應商不得參與(yu) 屬於(yu) 藥品管理的體(ti) 外診斷試劑的報價(jia) 。
2、未取得GSP證書(shu) 的經營企業(ye) 不能參與(yu) 屬藥品管理的體(ti) 外診斷試劑類產(chan) 品的報價(jia) 和配送，新注冊(ce) 的藥品經營企業(ye) 除外。新注冊(ce) 的藥品經營企業(ye) 需按有關(guan) 規定自取得經營許可證之日起三個(ge) 月內(nei) 向我公司提供GSP認證證書(shu) 。
3、在整個(ge) 采購周期中，供應商務必保證各類資質證明材料的更新和有效性。有換證、變更等情況的，需及時與(yu) 我公司聯係並作說明，以確保產(chan) 品的合法性和有效性，否則由此引發的結果由供應商自負。
特此說明。
廣西衛虹醫藥電子商務有限公司
二○○七年九月十四日