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2015年度18新利手机集中招(補)標采購注意事項

發布時間:2015/11/09   

所屬項目:2015年度信陽市18新利手机集中招 項目編號: 信息來源:查看

正文:

信陽市2015年度18新利手机集中招(補)標采購注意事項

一 投標人須知及前附表

(一)投標人須知前附表

序號

項目

內(nei) 容

1

投標文件的組成

1、投標主體(ti) 文件(資格證明文件)一份,按照後附表格式要求予以裝訂。

2、投標18新利手机匯總表(加蓋單位印章)。

3、單獨密封的投標產(chan) 品報價(jia) 表。

2

投標文件遞交地點

信陽市行政服務中心四樓市公共資源交易平台臨(lin) 時報名受理窗口  郵編464000

3

資質證明文件遞交時間

2015年11月9日至2015年11月28日,逾期恕不接受。

4

投標18新利手机匯總表遞交時間

2015年11月9日至2015年11月28日,逾期恕不接受。

5

投標18新利手机報價(jia) 表遞交時間

2015年11月9日至2015年11月28日,逾期恕不接受。

6

開標方式

開標由信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室現場組織,投標人不到現場。

7

評標標準

1、質量要素2、價(jia) 格要素3、服務要素4、信譽要素

8

評標方法

由信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室按規定密閉組織評標,評標後適時組織投標企業(ye) 進行價(jia) 格確認。

9

招標服務費收費辦法

收費標準按信陽市物價(jia) 辦批複的收費標準執行,具體(ti) 收費方式、時間另行通知。

10

18新利手机購銷合同簽訂

時間:在中標通知書(shu) 發出後2個(ge) 月內(nei) ,參與(yu) 本次招標的醫療機構分別與(yu) 中標企業(ye) 簽訂品種購銷合同。

(二)投標人須知

1、合格的投標人

1.1投標人參加18新利手机集中采購招標活動應當具備以下條件:

(1)依法取得企業(ye) 法人《營業(ye) 執照》、《18新利手机生產(chan) 許可證》或者《18新利手机經營許可證》,對於(yu) 屬藥品管理的檢驗試劑,應當具有藥品生產(chan) 或經營的合法資質;

(2)商業(ye) 信譽良好;

(3)具有履行合同必須具備的18新利手机供應保障能力;

(4)有依法繳納稅金的良好記錄;

(5)參加集中招標采購活動前兩(liang) 年內(nei) ,在生產(chan) 、經營活動中無生產(chan) 或銷售劣質醫療器械或劣質衛生材料記錄;

(6)具有合法、可靠的18新利手机來源;

(7)法律法規規定的其他條件。

1.2本次招標接受18新利手机生產(chan) 、經營企業(ye) 的投標。經營企業(ye) 作為(wei) 投標人時,應獲得生產(chan) 企業(ye) 或進口產(chan) 品一級代理商或國內(nei) 總代理的質量及貨源保證,並應滿足招標人提出的具體(ti) 配送要求。質量及貨源保證的有效期限應大於(yu) 一年。進口產(chan) 品一級代理商或國內(nei) 總代理出具授權書(shu) 的同時,還應出具國外生產(chan) 企業(ye) 對該一級代理商或國內(nei) 總代理的經銷或代理授權書(shu) 。授權書(shu) 有效期不低於(yu) 一年,具有法律效力,投標人不得隨意進行修改和撤回。對有爭(zheng) 議的投標授權,信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室將拒絕其投標。

1.3投標人應按照招標文件的要求編製投標文件。投標文件應當對招標文件提出的要求和條件作出實質性響應。

1.4投標人在參加集中招標采購活動前兩(liang) 年內(nei) ,在經營活動中因嚴(yan) 重違法被行政主管部門依法查處的,信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室可拒絕接受其投標。

1.5中標產(chan) 品的配送

(1)投標人應當具備中標(成交)通知書(shu) 發出後7日內(nei) 滿足所有采購人臨(lin) 床使用18新利手机需求的配送能力;

(2)中標的18新利手机生產(chan) 、經營企業(ye) 根據合同直接向各醫療機構供貨,貨款由各醫療機構按合同規定分別與(yu) 中標企業(ye) 結算;

(3)本次集中招標(議價(jia) )采購中標產(chan) 品的配送要求:承諾急用產(chan) 品按醫療機構的要求送達,一般產(chan) 品48小時內(nei) 送達;

(4)通過評審和比較,確認投標人不具備對所有招標人進行及時配送的能力,可宣布投標人為(wei) 不合格。

2、合格的18新利手机

2.1投標人提供的18新利手机必須符合國家承認的相關(guan) 標準。

2.2投標人所提供的必須是其合法生產(chan) 或代理的18新利手机,並能夠按照18新利手机購銷合同規定的品牌、產(chan) 地、質量、價(jia) 格、效期及時供貨。

2.3本次招標采購對《招標文件》中規定的所有規格的18新利手机進行招標。18新利手机生產(chan) 經營企業(ye) 屬於(yu) 上述範圍的,均可參加投標,並在規定的時間內(nei) 將上述18新利手机的相關(guan) 材料遞交至招標機構。如因企業(ye) 未參加投標而造成其產(chan) 品無法在信陽市醫療機構中銷售的,則由企業(ye) 自行承擔相應損失。

2.4投標人在遞交資格證明材料時,具有專(zhuan) 利設計18新利手机的投標人須提交專(zhuan) 利證明文件(凡國外專(zhuan) 利證書(shu) 未提交其中文譯本的,招標人將認為(wei) 其為(wei) 非專(zhuan) 利18新利手机)。

2.5進口產(chan) 品包裝上(包括大包裝、小包裝等)必須附有名稱、批號、產(chan) 地、規格、型號、消毒日期、有效期等國家規定的中文標識。

3、招標文件

3.1招標文件包括:

(1)招標公告;

(2)投標18新利手机匯總表;

(3)招標采購注意事項;

(4)其他文件。

3.2投標人應認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規範等要求。如果投標人沒有按照招標文件的要求提交全部資料,或者投標文件沒有對招標文件作出實質性響應,由此造成的後果由投標人負責。

4、投標文件的編製

4.1投標的語言

投標人提交的投標文件(包括資質證明文件)以及投標人與(yu) 招標機構就有關(guan) 投標的所有往來函電均應使用中文。投標人可以提交用其它語言打印的資料,但有關(guan) 段落必須譯成中文。

4.2投標文件構成

(1)投標函(包括投標函附件)、法定代表人授權委托書(shu) ;

(2)投標18新利手机基本情況匯總表;

(3)資格證明材料;

(4)產(chan) 品證明材料;

(5)招標文件要求的其他內(nei) 容;

(6)投標報價(jia) 表。

4.3投標報價(jia) 表

(1)隻接受密封紙質報價(jia) ,投標人應在投標報價(jia) 截止之日前下載《投標報價(jia) 表》,將自己所投遞產(chan) 品的相關(guan) 信息填寫(xie) 完畢後遞交至信陽市行政服務中心四樓市公共資源交易平台臨(lin) 時報名受理窗口,(紙質《投標產(chan) 品報價(jia) 表》應密封,並在封口處加蓋投標人的公章);

(2)投標報價(jia) 標明的單價(jia) 應為(wei) 最小包裝規格單位的價(jia) 格,並且此價(jia) 格包括所有稅費在內(nei) 的貨架交貨價(jia) ,即投標人對招標人的實際供應價(jia) 。無論統一集中招標采購組織中的招標人的采購批量、配送費用存在何種差別,每種18新利手机隻允許有一個(ge) 報價(jia) ,任何有選擇的報價(jia) 將不予接受;

(3)一般情況下,中標人所報出的中標價(jia) 在合同執行過程中是固定不變的,不得以任何理由予以變更;如遇政策變化或其它影響價(jia) 格因素變化較大時,可由信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室根據情況予以適當調整。

4.4資質證明文件

(1)投標人應遞交的所有資格證明材料具體(ti) 目錄及要求詳見招標文件的資格證明材料裝訂順序表;

(2)投標人提交的資格證明材料應能夠證明自己有資格參加投標,證明其投標產(chan) 品是合格的,符合招標文件的規定,並說明中標後的合同履行能力;

(3)投標人提交的資格證明材料通過審核後,將成為(wei) 評標的重要依據。投標人提交的資格證明材料不齊全,由此造成的後果由投標人自負;

(4)招標人對投標人所提供的資質證明文件僅(jin) 負審核的責任。即使投標人提交的資質證明文件通過了審核,在評標過程中乃至定標後,如發現投標人所提供的資質證明文件不合法或不真實,招標人仍可追究投標人的法律責任。

4.5產(chan) 品證明文件

(1)投標人提交的產(chan) 品證明文件應能夠證明其投標18新利手机是合格的,符合招標文件的規定;

(2)投標人應提供投標18新利手机的質量證明文件。其中進口18新利手机須提供2014年以後口岸18新利手机檢驗機構出具的檢驗報告書(shu) 複印件(加蓋單位印章),其它18新利手机須提供符合藥監部門要求的2014年以後檢驗報告書(shu) 複印件(加蓋單位印章);

(3)投標人所投18新利手机為(wei) 專(zhuan) 利18新利手机的,應提供專(zhuan) 利證明文件,專(zhuan) 利證明文件為(wei) 外文的,應翻譯成中文;

(4)投標人提交的產(chan) 品證明文件審核通過後,將成為(wei) 評標的重要依據。如投標人提交的產(chan) 品證明文件不齊全,其後果由投標人自負。

4.6投標文件的式樣和簽署

(1)投標紙質文件需用A4紙張打印,並由投標人或經投標人正式授權的代表簽字。授權代表須將以書(shu) 麵形式出具的“授權證書(shu) ”附在投標紙質文件中。除沒有修改過的印刷文件外,投標報價(jia) 表的每一頁由投標人或其授權代表簽字並加蓋公章;

(2)除投標人對差錯處做必要修改外,投標人不得行間插字、塗改或增刪,如有修改錯漏處,必須由投標人或其授權代表簽字或蓋章,以示負責。

4.7投標文件的密封和標記

(1)投標人應將《報價(jia) 表》紙質版用信封密封,並在封口處加蓋投標人公章。在規定時間內(nei) 遞送至信陽市行政服務中心四樓市公共資源交易平台臨(lin) 時報名受理窗口

(2)如果信封密封不嚴(yan) ,信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室對投標文件非人為(wei) 因素過早啟封概不負責。對由此造成提前啟封的投標文件,信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室將予以拒絕並退還給投標人。

5、招標服務費

5.1收費標準:按照國家和地方物價(jia) 主管部門製定的收費標準收取。

5.2招標服務費的支付方式按相關(guan) 規定執行。

 投標文件組成及裝訂次序

序號

材料名稱

具體(ti) 要求

第一冊(ce)

投標人主體(ti) 冊(ce)

裝訂成一冊(ce) (每頁需加蓋投標人公章)

1

投標企業(ye) 主體(ti) 冊(ce) 封麵

格式詳見附表1

2

營業(ye) 執照副本複印件

1、需提供年審合格章清晰可辨的複印件,經營範圍與(yu) 所投品種一致。

2、若有更名情況應提供相關(guan) 證明或說明

3

生產(chan) (或經營)許可證複印件

1、需提供年審合格章清晰可辨的複印件,許可範圍與(yu) 所投品種一致。

三類醫療器械生產(chan) (或經營)企業(ye) 需提供備案表複印件

4

投標函

格式詳見附表2

5

法定代表人授權書(shu)

格式詳見附表3

6

對中標有利的其他證書(shu)

如:ISO900係列證書(shu) 等

第二冊(ce)

生產(chan) 企業(ye) 及產(chan) 品冊(ce)

以生產(chan) 企業(ye) 為(wei) 單位,生產(chan) 企業(ye) 及其產(chan) 品材料分別裝訂成冊(ce)

7

生產(chan) 企業(ye) 主體(ti) 冊(ce) 封麵

格式詳見附表4

8

生產(chan) 企業(ye) 營業(ye) 執照複印件

1、需提供年審合格章清晰可辨的複印件,經營範圍與(yu) 所投品種一致。

2、若有更名情況應提供相關(guan) 證明或說明

9

生產(chan) 企業(ye) 生產(chan) 許可證複印件

加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章

10

生產(chan) 企業(ye) 授權書(shu) (國內(nei) 或進口產(chan) 品)原件

1、格式詳見附表5、6

2、進口產(chan) 品的保證書(shu) 可由實際生產(chan) 企業(ye) 或其國內(nei) 一級代理商出具

3、授權書(shu) 、投標報價(jia) 表中產(chan) 品應一致。不一致時,以授權書(shu) 為(wei) 準

4、加蓋實際生產(chan) 企業(ye) (或一級代理商)公章

11

製造計量器具許可證複印件

生產(chan) 一次性無菌(注、輸器具)的生產(chan) 企業(ye) 必須提供

12

產(chan) 品注冊(ce) 證複印件

產(chan) 品名稱、規格必須與(yu) 所投產(chan) 品一致,且要符合國家標準

13

製造認可表複印件

加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章

14

產(chan) 品合格證複印件

加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章

15

產(chan) 品執行標準複印件

加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章

16

衛生檢驗報告

非滅菌的產(chan) 品無需提供

17

消毒合格證複印件

非滅菌的產(chan) 品無需提供

18

產(chan) 品說明書(shu) 原件

19

進口醫療器械進口注冊(ce) 證複印件

國家食品藥品監督管理局頒發(進口18新利手机需要提供)

20

進口醫療器械口岸檢驗報告書(shu) 複印件

加蓋一級代理商公章(進口18新利手机需要提供)

21

外國生產(chan) 商對中國代理商的授權(一級代理協議)複印件

加蓋一級代理商公章(進口18新利手机需要提供)

23

含有藥品的提供相應的GMP證書(shu)

國家食品藥品監督管理局頒發

24

對中標有利的其他證書(shu)

如:ISO900係列證書(shu) 等

三 投標文件附表格式

附表1:

河南省信陽市2015年度18新利手机集中招(補)標

采購資格證明材料

(第一冊(ce) )

投標人主體(ti) 冊(ce)

人名                                

人序                            

(加蓋投標人公章)

種數                                

附表2:

河南省信陽市2015年度18新利手机集中招(補)標

采購投標函

 (投標編號: xyyyzb2015-yyhc)

致:信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室

在審閱了所有集中招標采購文件後,我方決(jue) 定按照招標文件和作為(wei) 產(chan) 品購銷合同一部分的投標報價(jia) 表確定的產(chan) 品及價(jia) 格參與(yu) 投標。我方保證所提供的全部報價(jia) 和其它資質證明文件的真實性、合法性,並願賠償(chang) 招標代理機構因上述報價(jia) 和資質證明文件的瑕疵所蒙受的全部經濟損失。

如果我方產(chan) 品中標,我方將按照采購人的要求按時配送中標產(chan) 品,確保產(chan) 品購銷合同的履行。

我方同意本投標函在招標公告規定的開標日期起90日內(nei) 有效,並對我方具有約束力。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。

我方承諾,我方不會(hui) 在競爭(zheng) 性投標過程中有任何違法違規行為(wei) 。

    在正式合同準備好和簽字前,本投標函及貴方的中標通知書(shu) 將構成約束我們(men) 雙方的合同。我方完全理解貴方不一定要接受最低報價(jia) 的投標或收到的任何投標。

投標人(蓋章):                               

法定代表人(簽字):                           

附表3

河南省信陽市2015年度18新利手机集中招(補)標

采購法定代表人投標授權委托書(shu)

致:信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室

本授權書(shu) 聲明:

注冊(ce) 於(yu)                                      (公司地址)的                         (公司名稱)                 (法定代表人姓名、職務)代表本公司授權              被授權人的姓名、職務)為(wei) 本公司的合法代理人,負責在河南省信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標采購活動中提交投標文件、參與(yu) 報價(jia) 、確認投標相關(guan) 信息、簽訂購銷合同及執行和完成合同、售後服務等工作,並以本企業(ye) 名義(yi) 處理一切與(yu) 之有關(guan) 的事務。

本授權書(shu) 於(yu)             日簽字生效,特此聲明。

授權法定代表人簽字(印鑒)                 

代理人(被授權人)簽字                     

單位蓋章                  

附表4:

河南省信陽市2015年度18新利手机集中招(補)標采購

資格證明材料

(第二冊(ce) )

生產(chan) 企業(ye) 主體(ti) 冊(ce)

投標人名稱:                                       

生產(chan) 企業(ye) 名稱:                                     

(加蓋生產(chan) 企業(ye) 公章)

本冊(ce) 投標產(chan) 品數量:                                 

附表5:

河南省信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標

采購生產(chan) 企業(ye) 授權書(shu) (國內(nei) 產(chan) 品)

致:信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室

作為(wei) 設在                                       (生產(chan) 企業(ye) 地址)的生產(chan)                                           (產(chan) 品名稱)(可另設附表)的企業(ye) :                                 (生產(chan) 企業(ye) 名稱),我公司同意                                   (投標企業(ye) 名稱)用我公司生產(chan) 的上述產(chan) 品參加河南省信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標采購。

我公司願意按照信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標采購文件的相關(guan) 規定,授權由上述企業(ye) 參加本次投標,一旦中標(成交)並依法簽訂購銷合同後,我公司保證:上述產(chan) 品的生產(chan) 標準達到產(chan) 品執行標準;在招標采購周期內(nei) ,保證向該企業(ye) 及時提供充足的貨源。如有違反,依法承擔違約責任。

我單位保證本授權書(shu) 真實、合法,並願承擔一切法律責任。

簽署日期:               

經辦人簽字(印鑒):                 

生產(chan) 企業(ye) 名稱(蓋章):                                 

附表6:

河南省信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)

采購生產(chan) 企業(ye) 授權書(shu) (進口產(chan) 品)

致:信陽市醫藥集中招標采購聯席會(hui) 議辦公室

作為(wei) 生產(chan)                                         (產(chan) 品名稱)(可另設附表)的                                (國外生產(chan) 企業(ye) 名稱)的國內(nei) 代理商:                                   (代理企業(ye) 名稱),我公司同意                                       (投標企業(ye) 名稱)用我公司代理的上述產(chan) 品參加河南省信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標采購。

我公司願意按照信陽市2015年度醫療機構18新利手机集中招(補)標采購文件的相關(guan) 規定,授權由上述企業(ye) 參加本次投標,一旦中標(成交)並依法簽訂購銷合同後,我公司保證:在招標采購周期內(nei) ,保證向該企業(ye) 及時提供充足的貨源。如有違反,依法承擔違約責任。

我單位保證本授權書(shu) 真實、合法,並願承擔一切法律責任。

注:1、本保證書(shu) 中“國內(nei) 代理商”指進口產(chan) 品的國內(nei) 總代理商或國內(nei) 一級代理商。

2、進口生產(chan) 企業(ye) 給我公司的國內(nei) 總代理(一級代理)授權文件附後。

簽署日期:               

經辦人簽字(印鑒):                 

代理商名稱(蓋章):                                 

 投標18新利手机匯總表

1、《投標18新利手机匯總表》請登錄信陽醫藥招標采購網()或信陽市公共資源交易網《下載中心》下載。

2、符合條件的投標人填報《投標18新利手机匯總表》進行投標。

3、投標人應對其投標品種在《投標18新利手机匯總表》中依據目錄中的規格描述細化要求作細化說明,供招標人在中標、成交品種中做出采購選擇時使用。

4、凡根據規定,要求投標方明確的事項(如細化說明、證照的有效期等),投標方必須在其資質證明材料和投標文件中予以明確。如投標人未予明確上述事項,招標人可拒絕其投標或進行推測,由此而產(chan) 生的一切不利於(yu) 投標方之結果,由投標方自負。

留言板

遊客

驗證碼
  • 企業(ye) 不在名單是沒有中標嗎?

    登錄查看

    2016/1/7 16:47:42
       
  • 您好~1、匯總表內(nei) 的大類、小類、品名是應填什麽(me) ?是否有參照的目錄?2、公告上有寫(xie) “信陽市2013年度集中招標、集中補標的產(chan) 品如信息

    登錄查看

    2015/11/12 14:35:05
       
  • 所有的廠家和經營企業(ye) 都可以參與(yu) 這次補標嗎?

    登錄查看

    2015/11/10 12:02:02
       
  • 開標需要到現場嗎?

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    2015/11/10 12:00:39
       
  • 紙質報價(jia) 表能郵寄嗎?

    登錄查看

    2015/11/9 16:30:49
       
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